Erfolgreicher Meilenstein: Recce Pharmaceuticals meldet Abschluss der Kohortenverabreichung für Antiinfektivum gegen Urosepsis

Recce Pharmaceuticals Ltd. hat in einem bahnbrechenden Schritt die Kohortenverabreichung seiner Phase-I/II-Studie zur Beurteilung von RECCE® 327 bei der Behandlung von Harnwegsinfektionen und Urosepsis abgeschlossen. Das neuartige Antiinfektivum wurde allen vier Probanden in einer Dosierung von 3.000 mg mittels intravenöser Schnellinfusion verabreicht. Mit diesem Fortschritt ist ein wichtiger Grundstein für die nachfolgenden Phasen der klinischen Prüfung gelegt. Die gesammelten Daten dieser Kohorte dienen als wichtige Grundlage für die anstehende Phase-II-Studie, die die Wirksamkeit des Präparats weiter unter Beweis stellen soll. Ein unabhängiger Sicherheitsausschuss übernimmt nun die sorgfältige Auswertung des Datenmaterials, während parallel die Vorbereitungen für die Rekrutierung weiterer Studienteilnehmer im Gange sind. Diese Studie könnte richtungsweisend für die Etablierung von RECCE® 327 als erstklassiges Behandlungsmittel für Urosepsis sein, wodurch die Patientenversorgung, Wartezeiten und Arbeitsbelastung des medizinischen Personals weltweit positiv beeinflusst würden. James Graham, CEO von Recce Pharmaceuticals, zeigt sich hinsichtlich der Ergebnisse zuversichtlich und betrachtet den Abschluss der Kohortenverabreichung als einen signifikanten Schritt in der Entwicklung des Medikaments. Recce Pharmaceuticals widmet sich der Entwicklung einer neuen Klasse synthetischer Antiinfektiva, welche eine Antwort auf die globalen Herausforderungen durch antibiotikaresistente Bakterien und neue virale Pathogene darstellen. Mit RECCE® 327, das intravenös und topisch zur Bekämpfung schwerer Infektionen verwendet wird, RECCE® 435 für den oralen Einsatz bei bakteriellen Infektionen sowie RECCE® 529 für die Behandlung von Virusinfektionen, könnte Recce eine neue Ära in der Antibiotikatherapie einläuten. Noch wartet RECCE® 327 auf die endgültige Marktzulassung. Klinische Studien sind erforderlich, um die Sicherheit und Effektivität des Präparats vollständig zu beurteilen. Für weitere Informationen kann die Studien-Identifikationsnummer ACTRN12623000448640 im Australia New Zealand Clinical Trials Registry eingesehen werden.