Bayer strebt EU-Zulassung für erweiterten Einsatz von Nubeqa an

Der deutsche Pharma- und Agrarchemiegigant Bayer verfolgt eine weitere EU-Zulassung für sein erfolgreiches Medikament Nubeqa, das gegen Prostatakrebs eingesetzt wird. Diese Entscheidung basiert auf den vielversprechenden Ergebnissen der kürzlich vorgestellten Phase-III-Studie Aranote, die sich mit Patienten befasst, die an metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs leiden. Die Studie ergab, dass Nubeqa, zusammen mit einer Hormontherapie, das radiologische progressionsfreie Überleben im Vergleich zu einem Placebo signifikant verlängert. Das Medikament Nubeqa, dessen Wirkstoff Darolutamid ist, hat bereits in zahlreichen Ländern Zulassungen in Kombination mit Hormon- und Chemotherapien zur Bekämpfung von metastasierendem hormonsensitivem Prostatakrebs erhalten. Weiterhin wird es für Patienten mit nicht-metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakarzinom eingesetzt, die ein hohes Risiko für Metastasen aufweisen. Die Nachfrage nach dem innovativen Medikament stieg im Jahr 2023 erheblich an und es wird erwartet, dass Nubeqa 2024 die Milliardenumsatzmarke überschreiten könnte.