ADMA Biologics KGV 2024

Was macht ADMA Biologics?

ADMA Biologics ist ein führendes Unternehmen in der Entwicklung und Herstellung von biologischen Therapien zur Behandlung von schwerwiegenden Krankheiten. Das Unternehmen wurde im Jahr 2004 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Ramsey, New Jersey. Das Geschäftsmodell von ADMA Biologics basiert auf der Entwicklung und Herstellung von spezialisierten biologischen Therapien, die auf den Bedürfnissen von Patienten mit seltenen Erkrankungen sowie schweren Infektionen abgestimmt sind. ADMA Biologics hat sich auf die Entwicklung von Plasma-basierten Therapien spezialisiert, um Patienten mit Immundefizienz- und Autoimmunerkrankungen, Hämophilie und schwerem Blutverlust infolge von Traumata oder Operationen zu behandeln. Die Produkte von ADMA Biologics umfassen das intravenös verabreichte Immunglobulin (IVIG) namens BIVIGAM, das für die intravenöse Infusion bei Patienten mit primärer Immundefizienz oder anderen Immunerkrankungen zugelassen ist. CyclASol, ein Augentropfen für Patienten mit der Augenentzündung Keratoconjunctivitis Sicca, ist ebenfalls ein von ADMA Biologics entwickeltes Produkt. Darüber hinaus ist ADMA Biologics derzeit dabei, sein Produktportfolio durch die Entwicklung von PDIG, einem in der klinischen Phase III befindlichen Präparat für die Behandlung von sekundären Immundefizienzen, zu erweitern. Das Unternehmen hat langjährige Partnerschaften mit anderen Unternehmen und Organisationen in der Branche, um seine Ressourcen und Kompetenzen zur Entwicklung und Vermarktung von innovativen Therapien zu bündeln. ADMA Biologics unterhält auch eine eigene Plasma-Sammelstelle, um den Bedarf an Plasma für die Produktion seiner Therapien sicherzustellen. In Bezug auf seine Sparten konzentriert sich ADMA Biologics derzeit auf die USA, wo das Unternehmen seine Produkte durch ein dediziertes Vertriebsteam anbietet. Darüber hinaus ist ADMA Biologics bestrebt, seine Präsenz weltweit auszubauen, indem es seine Produkte in neue Regionen und Märkte einführt. Das Unternehmen hat wichtige regulatorische Meilensteine ​​in Europa und anderen Teilen der Welt erreicht, einschließlich der Genehmigung von BIVIGAMS Verkauf in Korea und der Industrieministeriums-Jubiläums-Gedenkfeier für BIVIGAMS Einführung in Japan. Die Geschichte von ADMA Biologics begann im Jahr 2004, als sich das Unternehmen auf die Entwicklung und Herstellung von Plasma-basierten Therapien für Patienten mit seltenen Erkrankungen spezialisierte. Im Jahr 2009 erhielt das Unternehmen seine erste FDA-Zulassung für ASCENIV, ein Immunglobulin-Produkt zur Behandlung von Immundefizienz-Erkrankungen. Im Jahr 2011 kaufte ADMA Biologics eine Plasma-Sammelstelle, um seine Ressourcen und Kompetenzen zu erweitern und eine unabhängige Versorgungskette für Plasma sicherzustellen. Seitdem hat das Unternehmen durch die Entwicklung und Einführung innovativer Produkte und Therapien in der Branche an Bedeutung gewonnen. Im Jahr 2018 gründete ADMA Biologics eine Zweigniederlassung in Deutschland, um die Expansion des Unternehmens auf den europäischen Kontinent zu unterstützen. Im selben Jahr erhielt das Unternehmen auch die US-amerikanische FDA-Zulassung für BIVIGAM, das erste IVIG-Produkt, das in den USA aus menschlichem Plasma hergestellt wurde. Insgesamt hat ADMA Biologics einen sehr starken Markenauftritt in der Branche und ist erfolgreich dabei, sein Portfolio an Plasma-basierten Therapien zu erweitern. Das Unternehmen hat eine starke Partnerschaften mit Organisationen in der Branche aufgebaut, um gemeinsam innovative Lösungen für ein breites Spektrum von Erkrankungen zu entwickeln und auf den Markt zu bringen. ADMA Biologics hat eine sehr positive Zukunftsperspektive und wird voraussichtlich eine wichtige Rolle in der Branche „Biologische Therapien“ spielen, indem es weiterhin innovative Therapien entwickelt und auf den Markt bringt. ADMA Biologics ist eines der beliebtesten Unternehmen auf Eulerpool.com.