BioNTech zieht sich aus PD-L1-Entwicklung mit Genmab zurück und meldet Quartalsverluste

Der deutsche Pharmakonzern BioNTech hat die Zusammenarbeit mit dem dänischen Unternehmen Genmab zur gemeinsamen Entwicklung der Krebs-Therapie acasunlimab (BNT311/GEN1046) beendet. Dies gab BioNTech in seinem Bericht zu den Verlustergebnissen des zweiten Quartals bekannt. Das Unternehmen meldete einen Nettoverlust von 807,8 Millionen Euro, während der Umsatz im zweiten Quartal auf 128,7 Millionen Euro gesunken ist, verglichen mit 167,7 Millionen Euro im Vorjahr. BioNTech führte den Rückgang der weltweiten Verkäufe von Covid-19-Impfstoffen als Hauptgrund für den Umsatzeinbruch an. Trotz der Verluste bleibt das Unternehmen optimistisch, das geplante Jahresumsatzziel von 2,5 bis 3,1 Milliarden Euro für 2024 zu erreichen. Zusätzlich kündigte BioNTech an, die Entwicklung von acasunlimab nicht bis zur Phase III weiterzuführen, obwohl positive Zwischenergebnisse aus der Phase II vorliegen. Die Verantwortung für das Programm wird nun vollständig an Genmab übergeben. Der bispezifische Antikörper wird derzeit in einer Phase II-Studie zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs untersucht. Die Zwischenergebnisse zeigen eine 12-monatige Gesamtüberlebensrate von 69 Prozent und eine mittlere Gesamtüberlebenszeit von 17,5 Monaten in Kombination mit Keytruda von MSD. Genmab plant, aktualisierte Daten auf der Weltkonferenz für Lungenkrebs vom 7. bis 10. September vorzustellen. Die Trennung erfolgt, nachdem BioNTech und Genmab ihre klinische Zusammenarbeit im Jahr 2022 erweitert hatten, um neuartige mono-spezifische Antikörperkandidaten für verschiedene Krebsindikationen zu erforschen, zu entwickeln und zu vermarkten. Die Unternehmen haben jedoch keine Pläne bekannt gegeben, die gemeinsame Entwicklung ihrer anderen Krebsprojekte, darunter BNT-313 und BNT-312, zu beenden. BioNTech betonte, weiterhin auf die Entwicklung seiner Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADC)-Pipeline zu setzen, zu der auch BNT323/DB-1303 und BNT324/DB-1311 gehören, beides gemeinsam genutzte Projekte mit Duality Biologics. Das Unternehmen hat zudem seine Impfstoffstrategie neu ausgerichtet und plant den Verkauf angepasster Covid-19-Impfstoffe, die speziell auf die Omikron-Variante JN.1 abzielen. Dies basiert auf aktualisierten Richtlinien der Weltgesundheitsorganisation, der US-amerikanischen Food and Drug Administration und anderen Regulierungsbehörden, die in diesem Jahr eine monovalente Covid-19-Impfung für Omikron JN.1 empfohlen haben. CEO Dr. Ugur Sahin kommentierte im Finanzbericht des zweiten Quartals: „Wir haben begonnen, variantenangepasste Covid-19-Impfstoffe für die kommende Saison zu vermarkten und beschleunigen gleichzeitig unsere klinische Entwicklung, um das volle Potenzial unserer Technologien zu realisieren. Wir machen Fortschritte auf unserem Weg, ein Unternehmen mit vermarkteten Medikamenten für Krebs und Infektionskrankheiten zu werden.“