Švýcarský farmaceutický koncern Novartis bude svůj nový lék na rakovinu prostaty Pluvicto prodávat pouze soukromě, pokud se zdravotní systémy budou nadále odmítat platit vysokou cenu. To zdůrazňuje výzvu rozšířit přístup k inovativním, ale drahým novým léčbám.

Pluvicto patří k nové generaci tzv. "radiofarmak", která mohou pacientům s rakovinou umožnit delší život, ale kvůli složitým dodavatelským řetězcům jsou drahá na výrobu. Ceníková cena léku v USA je přibližně 42 500 USD za dávku, přičemž jeden léčebný cyklus zahrnuje až šest dávek. V některých evropských zdravotních systémech však není tento lék nabízen.

Harry Kirsch, finanční ředitel společnosti Novartis, řekl pro Financial Times, že složitost produktu neumožňuje švýcarskému farmaceutickému koncernu výrazně snížit cenu. „Musíme dodržovat minimální cenu: Tento [lék] není snadné vyrobit a dodat,“ řekl. „Pokud daná země a zdravotní systém nejsou schopné zaplatit cenu, kterou potřebujeme získat, nabízíme ho na soukromém trhu, kde je dobře přijímán.“

„Unser Ziel ist es natürlich, es erstattet zu bekommen, damit dieses Produkt jedem berechtigten Patienten zur Verfügung steht, aber wir müssen auch den Wert unserer Investition schützen“, dodal.

Tržby za léčivý přípravek vzrostly za šest měsíců do konce června o 45 procent na 655 milionů USD, oznámila ve čtvrtek společnost Novartis, z toho 522 milionů USD v USA. Tržby za druhé čtvrtletí – nárůst o 44 procent – však byly nižší než očekávání analytiků. Kirsch uvedl, že společnost Novartis musí zdravotnické odborníky informovat o výhodách léčby, aby zvýšila doporučení.

Akcie se ve čtvrtek brzy odpoledne propadly o 3,6 procenta.

Pluvicto je vysoce specifická forma radiační terapie pro pokročilou rakovinu prostaty. Obsahuje cílenou sloučeninu, která vyhledává a váže rakovinné buňky, a radioaktivní složku, která je zabíjí. Klinické studie ukazují, že pacienti užívající tento lék žijí déle, aniž by se jejich stav zhoršoval, ve srovnání se současnými léčbami.

Pluvicto používá lutecium-177, radioaktivní izotop s krátkým poločasem rozpadu, což znamená, že musí být použit během několika dní po výrobě na pracovištích Novartisu v USA, Itálii a Španělsku. V důsledku toho čelil lék problémům s dodávkami a byl loni zařazen na seznam nedostatkového zboží v USA. Kirsch řekl, že společnost nyní má „neomezené“ zásoby poté, co byla otevřena nová továrna v Indianě.

Lék byl schválen britským Úřadem pro regulaci léků a zdravotnictví (MHRA) a Evropskou komisí. Ale ne všechny evropské země tuto léčbu nabízejí. Německo tento měsíc oznámilo, že lék bude hrazen ze zákonného zdravotního pojištění za cenu přesahující 150 000 eur ročně. Britský zdravotní úřad však v listopadu doporučil, aby lék nebyl zařazen do NHS. Nebyl si jistý ohledně poměru nákladů a přínosů ve srovnání se stávajícími léčbami.

Kirsch uvedl, že společnost vedla nedávné vývoje v precizní radioterapii. Stojí však v konkurenci s ostatními farmaceutickými giganty, kteří do tohoto sektoru nedávno vstoupili. AstraZeneca nedávno odkoupila společnost Fusion Pharmaceuticals, specializující se na radioterapii, za 2,4 miliardy USD, zatímco Bristol Myers Squibb a Eli Lilly v uplynulém roce rovněž převzaly biotechnologické společnosti v tomto sektoru.

Ve čtvrtek zvýšil Novartis svou roční prognózu poté, co tržby jeho léků na srdeční selhání, psoriázu a rakovinu ve prvním pololetí překonaly očekávání. Tržby vzrostly po očištění o měnové vlivy o 11 % na 12,5 miliardy USD a čistý zisk vzrostl o 45 % na 3,2 miliardy USD, obojí nad očekávání.

Das Unternehmen erwartet nun einen operativen Kerngewinn im mittleren bis hohen Zehnprozentbereich, gegenüber zuvor etwa 10 bis 13 Prozent.

Společnost nyní očekává provozní základní zisk ve středním až vysokém rozmezí desítek procent, ve srovnání s dříve očekávanými přibližně 10 až 13 procenty.