Verastem ROE 2024

Was macht Verastem?

Verastem Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das 2010 von Dr. Christoph Westphal in Cambridge, Massachusetts, gegründet wurde. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung von Medikamenten zur Behandlung von Krebs und anderen schweren Erkrankungen unter Verwendung von Technologien, die auf kleinen Molekülen und RNA-Interferenz basieren. Das Unternehmen ist auf die Entwicklung von Therapien für Patienten mit besonders aggressiven Krebsarten spezialisiert, wie z.B. diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL), mesotheliale Tumoren, Leberkrebs und Bauchspeicheldrüsenkrebs. Verastem arbeitet eng mit führenden akademischen Forschungseinrichtungen und Kliniken auf der ganzen Welt zusammen, um die Wirksamkeit und Sicherheit seiner Therapien zu testen und zu validieren. Das Geschäftsmodell von Verastem basiert auf der Identifizierung und Entwicklung von Medikamentenkandidaten, die auf den Bedürfnissen von Patienten mit schweren Erkrankungen beruhen. Das Unternehmen nutzt patentierte Screening-Technologien, um Wirkstoffe zu identifizieren, die selektiv auf bestimmte Krebszellen abzielen, ohne gesunde Zellen zu schädigen. Diese Wirkstoffe werden dann in präklinischen und klinischen Studien getestet, um ihre Wirksamkeit und Sicherheit für den Einsatz beim Menschen zu belegen. Eine der wichtigsten Sparten von Verastem ist die Entwicklung von Medikamenten, die auf die Hemmung von Signalwegen in Krebszellen abzielen. Das Unternehmen hat mehrere Medikamente in der Pipeline, die auf die Hemmung von Proteinen abzielen, die für das Wachstum und die Überlebensfähigkeit von Krebszellen von zentraler Bedeutung sind. Dazu gehören VS-6063, VS-5584 und VS-5095. VS-6063 ist ein kleines Molekül, das auf die Hemmung des Proteins Focal Adhesion Kinase (FAK) abzielt. FAK spielt eine wichtige Rolle bei der Entstehung und Fortschreiten von Krebs, indem es das Wachstum und die Bewegung von Krebszellen fördert. VS-6063 befindet sich derzeit in klinischen Studien zur Behandlung von Mesotheliom, Bauchspeicheldrüsenkrebs und anderen Krebsarten. VS-5584 ist ein kleines Molekül, das auf die Hemmung des Proteins mTOR (mammalian Target of Rapamycin) abzielt. mTOR ist ein wichtiger Regulator von Zellwachstum und -teilung, der bei vielen Arten von Krebs überaktiv ist. VS-5584 befindet sich derzeit in klinischen Studien zur Behandlung von Leberkrebs und anderen Krebsarten. VS-5095 ist ein kleines Molekül, das auf die Hemmung des Proteins Wnt abzielt, das bei der Regulierung der Zellproliferation und -differenzierung eine wichtige Rolle spielt. Wnt ist auch an der Entwicklung von Krebs beteiligt, da es zur Transformation von normalen Zellen in Krebszellen beitragen kann. VS-5095 befindet sich derzeit in präklinischen Studien zur Behandlung von verschiedenen Krebsarten. Verastem hat auch eine vielversprechende Pipeline von RNA-Interferenz-Therapien, die auf die Hemmung der Expression von bestimmten Genen in Krebszellen abzielen. Eine solche Therapie im klinischen Test, VS-6061, zielt auf die Hemmung des Gens KRAS ab, das bei vielen Arten von Krebs mutiert ist und das Überleben und Wachstum der Krebszellen fördern kann. Insgesamt zielt Verastem darauf ab, Medikamente zu entwickeln, die besser auf die individuellen Bedürfnisse von Patienten zugeschnitten sind und ihnen helfen, ihre Krankheit zu bekämpfen. Mit seinem innovativen Forschungsansatz und seiner starken Pipeline von Medikamentenkandidaten, hat das Unternehmen das Potenzial, die Art und Weise, wie Krebs behandelt wird, grundlegend zu verändern. Verastem ist eines der beliebtesten Unternehmen auf Eulerpool.com.