Kampf um Wettbewerb: US-Organisationen fordern Stopp von Novo Holdings' Übernahme von Catalent

  • US-Gruppen fordern FTC auf, die Übernahme von Catalent durch Novo Holdings aus Wettbewerbsgründen zu blockieren.
  • Bedenken bestehen hinsichtlich der Auswirkungen auf die Produktion von GLP-1 Medikamenten und Gentherapien.

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Ein Zusammenschluss von fünf US-Verbrauchergruppen und zwei bedeutenden Gewerkschaften hat die US-Handelskommission FTC aufgefordert, die geplante Übernahme des Vertragsarzneimittelherstellers Catalent durch den Mehrheitsaktionär von Novo Nordisk, Novo Holdings, zu blockieren. Besorgnis besteht darüber, dass der 16,5 Milliarden Dollar Deal den Wettbewerb im Bereich der Abnehmmittel und hochmoderner Gentherapien gefährden könnte. Die Organisationen, darunter die U.S. Public Interest Research Group und die Service Employees International Union (SEIU), äußerten in einem Schreiben an die FTC, dass die Übernahme die Markteintrittschancen zukünftiger Konkurrenten wie Amgen, Pfizer, Roche und AstraZeneca beeinträchtigen könnte. Diese arbeiten Berichten zufolge an eigenen GLP-1 Medikamenten. Im Rahmen des Deals soll Novo Holdings drei Produktionsstätten von Catalent, in denen unter sterilen Bedingungen Injektionspens gefüllt werden, an Novo Nordisk weiterverkaufen. Neben Bedenken hinsichtlich der Produktion von GLP-1 Medikamenten wurde auch die mögliche Beeinträchtigung der Herstellung von Gentherapien thematisiert. David Balto, der Kartellrechtsanwalt, der die Gruppen vertritt und das Schreiben verfasste, wies darauf hin, dass die potenziellen Auswirkungen weit über bestehende Medikamente hinausgehen und zukünftige Therapien betreffen könnten. Angeführt wurden dabei Catalents Verträge zur Produktion der Gentherapien Elevidys für Sarepta Therapeutics und Zolgensma für Novartis. Insgesamt wird die FTC aufgefordert, die möglichen Konsequenzen der Übernahme für die gesamte Branche genauestens zu prüfen und sicherzustellen, dass Wettbewerbsverzerrungen vermieden werden. Der Ausgang dieser Überprüfung könnte weitreichende Folgen für die pharmazeutische Landschaft und die zukünftige Verfügbarkeit bahnbrechender Therapien haben.
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