Innovative Creme gegen atopische Dermatitis erhält grünes Licht von der FDA

Der US-amerikanische Pharmakonzern Organon hat die Zulassung der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA für die VTAMA-Creme erhalten. Diese ist nun auch zur Behandlung von atopischer Dermatitis, einer chronisch entzündlichen Hauterkrankung, bei Erwachsenen und Kindern ab zwei Jahren zugelassen. Diese Freigabe erfolgte sogar vor dem anvisierten Termin im März, was die Bedeutung dieser Innovation zusätzlich unterstreicht. VTAMA ist ein neuartiger, arylkohlenwasserstoffrezeptor-Agonist, der ohne Etikettierungswarnungen und Einschränkungen hinsichtlich der Dauer oder der betroffenen Körperoberfläche angewendet werden kann. Laut Kevin Ali, dem CEO von Organon, steht den Patienten damit erstmals eine Therapie zur Verfügung, die eine effektive Hautreinigung verspricht und damit den hohen Ansprüchen an Sicherheitsprofil und Anwendungsfreiheit gerecht wird. Ein weiterer Pluspunkt der neu zugelassenen Creme ist die nachgewiesene Linderung des Juckreizes, einem der quälendsten Symptome der Krankheit. Dies geht aus dem sogenannten ADORING-Programm hervor, das sich speziell mit der Wirksamkeit von VTAMA bei atopischer Dermatitis befasst. Damit setzt Organon ein starkes Zeichen für seine Bestrebungen, unerfüllte medizinische Bedürfnisse seiner Patienten zu adressieren und neue Wege in der Dermatologie zu beschreiten.