Eli Lilly erhält grünes Licht für revolutionäre OSA-Behandlung

Der Pharmakonzern Eli Lilly hat von der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA die Genehmigung für eine neue Anwendungszweckerweiterung seines erfolgreichen Adipositas-Medikaments Zepbound (tirzepatid) erhalten. Künftig darf das Medikament auch bei Erwachsenen mit Adipositas und mittelschwerer bis schwerer obstruktiver Schlafapnoe (OSA) angewendet werden. OSA, ein häufiges Schlafleiden, zeichnet sich durch wiederholte Atemaussetzer während des Schlafs infolge von Entspannung und Verengung der Atemwege aus. Sie tritt häufig in Verbindung mit Adipositas und dem Alterungsprozess auf und kann schwerwiegende gesundheitliche Folgen, darunter Herz-Kreislauf-Komplikationen, nach sich ziehen. Die bisherige Standardbehandlung erfolgt durch ein Atemgerät, das kontinuierlichen Überdruck während des Schlafens erzeugt. Mit der FDA-Zulassung wird Zepbound nun die erste verschreibungspflichtige Behandlungsmöglichkeit für OSA. Die FDA stützte ihre Entscheidung auf Ergebnisse der SURMOUNT-OSA Phase-III-Studien, welche die Wirksamkeit von Zepbound bei der Reduzierung von Atmungsstörungen über ein Jahr hinweg bewerteten. Die Studien zeigten, dass 42 % der Zepbound-Anwender ohne PAP-Therapie und 50 % derjenigen mit PAP-Therapie eine Remission oder eine milde, nicht symptomatische OSA erreichten. Dies steht im Vergleich zu 16 % und 14 % in den Placebogruppen. Die Genehmigung erfolgt inmitten wachsender Diskussionen über potenzielle Einsatzmöglichkeiten von Gewichtsverlustmedikamenten über die Behandlung von Adipositas und Diabetes hinaus. Neben Schlafapnoe wird zunehmend auch die Möglichkeit erörtert, neurodegenerative Erkrankungen sowie Atemwegserkrankungen mit diesen Medikamenten zu behandeln. Eli Lilly erzielte 2023 mit Zepbound und Mounjaro zusammen einen Umsatz von 5,4 Milliarden US-Dollar, wobei Prognosen von GlobalData einen Anstieg auf 62,6 Milliarden US-Dollar bis 2030 vorhersagen. Dies wird durch die Nachfrage und weitere Anwendungszweckerweiterungen angetrieben.