AstraZeneca erlebte am Dienstag einen Kursrückgang von fast 5 Prozent, nachdem das Unternehmen bei einer wichtigen klinischen Studie zu einem neuen Lungenkrebsmedikament das Ziel verfehlte. Dies wirft die Ambitionen des britischen Pharmariesen zurück, Präzisionsonkologie-Behandlungen einer breiteren Patientengruppe zugänglich zu machen.
Das Medikament Datopotamab Deruxtecan (Dato-Dxd), das gemeinsam mit dem japanischen Partner Daiichi Sankyo entwickelt wurde, erreichte in einer späten Phase der klinischen Studien nicht die angestrebte „statistische Signifikanz“ bei der Gesamtüberlebensrate von Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. Die Patienten, die das neue Medikament erhielten, lebten im Durchschnitt knapp 13 Monate, verglichen mit fast 12 Monaten bei der Standard-Chemotherapie. Dieser Unterschied war zu gering, um statistisch signifikant zu sein.
Obwohl eine Untergruppe von Patienten mit nicht-plattenepithelärem Lungenkrebs eine Verlängerung der Überlebenszeit um 2,3 Monate verzeichnete, reicht dies möglicherweise nicht aus, um regulatorische Hürden zu überwinden. Analysten warnen, dass sich die Zulassung durch die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA), die für den 20. Dezember geplant war, verzögern könnte.
„Die Ergebnisse waren nicht so perfekt, wie wir es uns gewünscht hätten“, räumte AstraZenecas CEO Pascal Soriot ein. „Dato bleibt ein sehr wichtiges Produkt für uns, aber dies ist ein zeitlicher Rückschlag.“
In der Folge fiel der Aktienkurs des Unternehmens am Dienstagvormittag in London um 4,8 Prozent auf £12,10. AstraZeneca, das auf eine Verdopplung des Jahresumsatzes auf 80 Milliarden US-Dollar bis 2030 hinarbeitet, hatte zuletzt durch seine vielversprechenden Onkologiemedikamente wie Enhertu hohe Erwartungen geweckt und im letzten Monat erstmals eine Marktbewertung von 200 Milliarden Pfund erreicht.
Der Rückschlag bei Dato-Dxd, das auf der Lungenkrebs-Konferenz in San Diego vorgestellt wurde, stellt jedoch eine Herausforderung dar. Bereits im vergangenen Jahr enttäuschte das Medikament bei einem anderen wichtigen Testkriterium, was ebenfalls zu einem Kursrückgang führte.
