Roche meldt een significant onderzoekssucces in de behandeling van bloedkanker. De farmaceutische gigant wist in zijn fase-III-studie Starglo de overlevingstijd van patiënten met recidiverend of refractair diffuus grootcellig B-cel lymfoom (DLBCL) significant te verlengen, volgens een verklaring van het bedrijf op maandag. Deze patiënten hadden al minstens één eerdere therapie ondergaan en kwamen niet in aanmerking voor een autologe stamceltransplantatie.

De studiedeelnemers kregen de bispecifieke antistof Columvi (Glofitamab) in combinatie met de chemotherapeutica Gemcitabine en Oxaliplatine (GemOx). Columvi, de eerste bispecifieke antistof met een vaste werkingsduur op dit gebied, heeft al een versnelde goedkeuring van de FDA en een voorwaardelijke markttoelating van de Europese Commissie ontvangen voor de behandeling van patiënten met R/R DLBCL die ten minste twee systemische behandellijnen hebben ondergaan.

Volgens Levi Garraway, Chief Medical Officer en Hoofd van wereldwijde productontwikkeling bij Roche, zijn er beperkte behandelopties voor patiënten bij wie de ziekte voortschrijdt of terugkeert na de eerste behandeling, vooral als ze niet in aanmerking komen voor een stamceltransplantatie.

Het aandeel van Roche liet in de handel aanvankelijk een stijging zien, maar leverde de winsten opnieuw in en noteerde tijdelijk weer op de slotkoers van vrijdag bij 224,70 Zwitserse franken. Deze doorbraak kan op lange termijn positieve effecten hebben op de positie van Roche in de markt voor lymfoombehandelingen, terwijl het bedrijf zijn innovatieve therapieën in zijn oncologie-portfolio blijft bevorderen.