Das KGV kann für CRISPR Therapeutics aktuell nicht errechnet werden.

Das KUV kann für CRISPR Therapeutics aktuell nicht errechnet werden.

Der AlleAktien Qualitätsscore kann für CRISPR Therapeutics aktuell nicht errechnet werden.

Der Umsatz kann für CRISPR Therapeutics aktuell nicht errechnet werden.

Der Gewinn kann für CRISPR Therapeutics aktuell nicht errechnet werden.

Die CRISPR Therapeutics AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung von Therapien zur Behandlung von genetisch bedingten Erkrankungen konzentriert. Das Unternehmen nutzt eine innovative Technologie namens CRISPR/Cas9, um spezifische Veränderungen im menschlichen Genom vorzunehmen und somit Erbkrankheiten zu behandeln. Das Geschäftsmodell von CRISPR Therapeutics basiert auf der Erforschung dieser Technologie und ihrer Anwendung bei der Entwicklung von Therapeutika für genetische Erkrankungen. Das Unternehmen hat eine breite Pipeline von Produkten in verschiedenen Stadien der Entwicklung, von der Präklinik bis zur klinischen Phase III-Entwicklung. CRISPR Therapeutics hat eine exklusive Lizenz für die Nutzung der CRISPR/Cas9-Technologie für therapeutische Anwendungen von der University of California, Berkeley und dem Massachusetts Institute of Technology (MIT). Zusätzlich hat das Unternehmen eine strategische Allianz mit Vertex Pharmaceuticals eingegangen, um gemeinsam neue Therapien für lysosomale Speicherkrankheiten zu entwickeln. Zu den wichtigsten Produkten, die CRISPR Therapeutics entwickelt, gehört CTX001, eine Gentherapie für die Behandlung von Beta-Thalassämie und Sichelzellenanämie. Diese Therapie basiert auf der Verwendung von CRISPR/Cas9 zur Modifikation von Blutstammzellen des Patienten, um die Produktion von fetalem Hämoglobin zu erhöhen und somit das kranke Hämoglobin zu ersetzen. CTX001 befindet sich derzeit in der klinischen Phase III-Entwicklung und wird von CRISPR Therapeutics und Vertex Pharmaceuticals gemeinsam entwickelt. Darüber hinaus entwickelt CRISPR Therapeutics auch Therapeutika für andere genetisch bedingte Erkrankungen wie Hämophilie A, Duchenne-Muskeldystrophie und zystische Fibrose. Dies geschieht durch die gezielte Veränderung von Krankheits-verursachenden Genen und durch die Nutzung von CRISPR/Cas9, um die Genexpression zu regulieren. Das Geschäftsmodell von CRISPR Therapeutics beinhaltet auch die Lizenzierung seiner Technologie an andere Unternehmen für die Entwicklung von Therapien für andere Erkrankungen. So hat das Unternehmen eine Partnerschaft mit Bayer geschlossen, um gemeinsam Therapien für die Behandlung von Blut- und Lebererkrankungen zu entwickeln. Insgesamt hat das Unternehmen ein innovatives Geschäftsmodell, das auf der Nutzung von CRISPR/Cas9-Technologie beruht, um spezifische Veränderungen im menschlichen Genom vorzunehmen, um so genetisch bedingte Krankheiten zu behandeln oder zu heilen. Durch die Entwicklung von CTX001 und anderen Therapien hat das Unternehmen ein beträchtliches Potenzial, um das Leben von Patienten mit genetischen Erkrankungen zu verbessern.

CRISPR Therapeutics schüttet eine Dividende von - über Auschüttungen im Jahr verteilt aus.

Die Dividende kann für CRISPR Therapeutics aktuell nicht errechnet werden oder das Unternehmen schüttet keine Dividende aus.

Die CRISPR Therapeutics ISIN ist CH0334081137.

Die CRISPR Therapeutics WKN ist A2AT0Z.

Der CRISPR Therapeutics Ticker ist CRSP.