Švicarska farmacevtska družba Novartis bo svoje novo zdravilo za raka prostate Pluvicto prodajala le zasebno, če bodo zdravstveni sistemi še naprej zavračali plačilo visoke cene. To jasno kaže na izziv pri širjenju dostopa do inovativnih, a dragih novih zdravljenj.

Pluvicto spada v novo generacijo tako imenovanih "radiofarmacevtikov", ki lahko omogočijo rakavim bolnikom daljše življenje, vendar so zaradi zapletenih dobavnih verig dragi za proizvodnjo. Seznamna cena zdravila v ZDA znaša približno 42.500 USD na odmerek, pri čemer cikel zdravljenja vključuje do šest odmerkov. V nekaterih evropskih zdravstvenih sistemih pa zdravilo ni na voljo.

Harry Kirsch, finančni direktor Novartisa, je za Financial Times povedal, da kompleksnost izdelka švicarskemu farmacevtskemu podjetju onemogoča znatno znižanje cene. „Moramo se držati minimalne cene: To [zdravilo] ni enostavno proizvesti in dobaviti,“ je dejal. „Če posamezna država in zdravstveni sistem ne moreta plačati cene, ki jo moramo doseči, ga ponudimo na zasebnem trgu, kjer je dobro sprejeto.“

„Unser Ziel ist es natürlich, es erstattet zu bekommen, damit dieses Produkt jedem berechtigten Patienten zur Verfügung steht, aber wir müssen auch den Wert unserer Investition schützen“, je dodal.

Here is the translated heading in Slovene:

"Novartis poroča o 45-odstotnem povečanju prodaje zdravila v prvem polletju, vendar prodaja v drugem četrtletju ne dosega pričakovanj analitikov.

Delnice so v četrtek zgodaj popoldne padle za 3,6 odstotka.

Pluvicto je visokospecifična oblika radioterapije za napredovali rak prostate. Vsebuje ciljno usmerjeno spojino, ki išče in se veže na rakave celice, ter radioaktivno komponento, ki jih uničuje. Klinične študije kažejo, da pacienti, ki jemljejo zdravilo, živijo dlje brez poslabšanja svojega stanja v primerjavi z aktualnimi zdravljenji.

Pluvicto uporablja Lutecij-177, radioaktivni izotop s kratko razpolovno dobo, kar pomeni, da ga je treba uporabiti v nekaj dneh po proizvodnji na lokacijah Novartisa v ZDA, Italiji in Španiji. Posledično se je zdravilo soočilo s težavami v dobavi in je bilo lansko leto uvrščeno na seznam pomanjkanja v ZDA. Kirsch je dejal, da ima podjetje zdaj „neomejeno“ dobavo, potem ko je bila odprta nova tovarna v Indiani.

Zdravilo je bilo odobreno s strani britanske agencije za zdravila in zdravstvene izdelke (MHRA) ter Evropske komisije. Vendar pa vse evropske države zdravljenja ne ponujajo. Nemčija je ta mesec sporočila, da bodo zakonite zdravstvene zavarovalnice zdravilo povrnile po ceni več kot 150.000 evrov na leto. Vendar pa je britanska zdravstvena agencija novembra priporočila, da se zdravila ne ponuja v NHS. Bila je negotova glede stroškovne učinkovitosti v primerjavi z obstoječimi zdravljenji.

Kirsch je dejal, da je podjetje vodilo nedavne razvojne dosežke na področju natančne sevalne terapije. Kljub temu pa tekmuje z drugimi farmacevtskimi podjetji, ki so nedavno vstopila v ta sektor. AstraZeneca je pred kratkim pridobila podjetje Fusion Pharmaceuticals, ki se ukvarja s sevalno terapijo, za 2,4 milijarde USD, medtem ko sta Bristol Myers Squibb in Eli Lilly lani prav tako prevzela biotehnološka podjetja v tem sektorju.

Here is the translation of the heading to Slovene:

"V četrtek je Novartis zvišal svojo letno napoved, potem ko je prodaja njegovih zdravil za srčno insuficienco, luskavico in raka v prvi polovici leta presegla pričakovanja. Prodaja se je ob prilagoditvi za valutne tečaje povečala za 11 odstotkov na 12,5 milijarde USD, čisti dobiček pa se je povečal za 45 odstotkov na 3,2 milijarde USD, oba več od pričakovanj.

Podjetje zdaj pričakuje osnovni operativni dobiček v srednjem do visokem desetodstotnem območju v primerjavi s predhodnimi približno 10 do 13 odstotki.