A brit gyógyszergyártó, a GSK, csütörtökön úttörő megállapodást kötött, amely akár 2,2 milliárd dolláros kifizetést is eredményezhet, hogy rendezze a Zantac savlekötővel kapcsolatos keresetek túlnyomó többségét. A vállalat szerdán késő este bejelentette, hogy tíz felperes ügyvédi irodával kötött megállapodást, amelyek körülbelül 80.000 embert képviselnek. Az egyezség lenyűgöző 93 százalékát fedi le az összes igénylőnek, ezzel véget vetve a GSK-t az utóbbi években terhelő hosszadalmas jogi vitáknak.

A GSK részvényei pozitívan reagáltak a hírre, és a NASDAQ-on folyó kereskedés során először 6 százalékkal emelkedtek, majd a nap végére további 3,2 százalékkal 2,2 milliárd dollárra nőttek. A befektetők üdvözölték a megállapodást, mint a vállalat számára nyújtott enyhülést, valamint mint a fókusz áthelyezésének lehetőségét más stratégiai kihívásokra, mint az RSV-vakcina, az Arexvy bevezetésének lassúsága.

GSK korábban nem ismerte el a felelősséget, és megkérdőjelezte azokat a tudományos alapokat, amelyek szerint a Zantac rákot okozna. A vita 2019-ben kezdődött, amikor egy connecticuti laboratórium magas rákkeltő anyag szintet jelentett a Raniditin hatóanyagban. A Morgan Stanley 2022 augusztusi elemzői jelentése szerint a GSK potenciális teljes kötelezettsége akár 45 milliárd dollár is lehet, és a vállalat akár 27 milliárd dollárt is kockáztathatott. Ez más gyógyszeripari óriáscégek számára, akik a Zantacot forgalmazták, körülbelül 30 milliárd fontos értékcsökkenést eredményezett.

A fő megállapodáson kívül a GSK szerdán egy külön megállapodást is elért a Valisure laboratóriummal 70 millió dollár értékben. A tárgyalásokat egy májusi delaware-i bírósági döntés indította el, amely lehetővé tette a felperesek számára, hogy bemutassák a rákos állítások mögötti tudományt. Ez a határozat azonnali 10 százalékos részvényárfolyam-csökkenéshez vezetett a GSK-nál.

Az elemzők, mint például Jefferies-től Peter Welford, fontos lépésként tekintenek az összehasonlításra a Zantac-perekkel kapcsolatos figyelemelterelés megszüntetése érdekében. Ennek ellenére szkepticizmus marad fenn, mivel továbbra is kérdések merülnek fel az RSV- és Shingrix-oltások értékesítési alakulásával kapcsolatban. Júniusban egy amerikai FDA-bizottság meglepő módon javasolta az RSV vakcina, az Arexvy használatának korlátozását, ami jelentősen visszavetette a 2024-es értékesítési várakozásokat. Ezenkívül a GSK alacsonyabb értékesítési számokat jelentett a Shingrix övsömör elleni vakcinájára az év első felében.

Ennek ellenére a GSK ígéri, hogy a megállapodásnak nem lesz hatása a befektetési tervekre. A vállalat a következő negyedévekben 1,8 milliárd font költséget fog feltüntetni pénzügyi eredményeiben, de pénzügyileg stabil marad.