Roche annonce un succès de recherche significatif dans le traitement du cancer du sang. Le géant pharmaceutique a pu prolonger de manière significative la survie des patients atteints de lymphome diffus à grandes cellules B récidivant ou réfractaire (DLBCL) dans son étude de phase III Starglo, selon un communiqué de l'entreprise lundi. Ces patients avaient déjà reçu au moins un traitement antérieur et n'étaient pas éligibles pour une transplantation autologue de cellules souches.

Les participants à l'étude ont reçu l'anticorps bispécifique Columvi (Glofitamab) en association avec les agents chimiothérapeutiques Gemcitabine et Oxaliplatine (GemOx). Columvi, le premier anticorps bispécifique à durée d'action fixe dans ce domaine, a déjà obtenu une autorisation accélérée de la FDA et une autorisation de mise sur le marché conditionnelle de la Commission Européenne pour le traitement des patients atteints de DLBCL R/R ayant suivi au moins deux lignes de thérapie systémique.

Selon Levi Garraway, directeur médical et chef du développement des produits mondiaux chez Roche, les patients dont la maladie progresse ou récidive après le traitement initial ont des options de traitement limitées, en particulier s'ils ne sont pas éligibles à une greffe de cellules souches.

L'action de Roche s'est d'abord montrée plus forte en bourse mais a par la suite perdu ses gains et a été cotée temporairement au prix de clôture de vendredi à 224,70 francs suisses. Cette percée pourrait avoir des conséquences positives à long terme sur la position de Roche sur le marché des traitements du lymphome tandis que l'entreprise continue de promouvoir des thérapies innovantes dans son portefeuille d'oncologie.