Den schweiziske medicinalvirksomhed Novartis vil kun sælge sin nye prostatacancermedicin Pluvicto privat, hvis sundhedssystemer fortsat nægter at betale den høje pris. Dette tydeliggør udfordringen med at udvide adgangen til innovative, men dyre, nye behandlinger.

Pluvicto tilhører en ny generation af såkaldte "radiopharmazeutika", der kan forlænge livet for kræftpatienter, men som er dyre at fremstille på grund af komplekse forsyningskæder. Prisen på medicinen i USA er omkring 42.500 USD pr. dosis, og en behandlingscyklus kan omfatte op til seks doser. I nogle europæiske sundhedssystemer tilbydes medicinen dog ikke.

Harry Kirsch, finanschef i Novartis, sagde til Financial Times, at produktets kompleksitet ikke tillader det schweiziske medicinalfirma at sænke prisen signifikant. „Vi er nødt til at holde fast ved mindsteprisen: Dette [lægemiddel] er ikke let at fremstille og levere,“ sagde han. „Hvis det pågældende land og sundhedssystem ikke kan betale den pris, vi er nødt til at opnå, tilbyder vi det på det private marked, hvor det bliver godt modtaget.“

„Unser mål er naturligvis at få kompensation, så dette produkt er tilgængeligt for enhver berettiget patient, men vi skal også beskytte værdien af ​​vores investering,“ tilføjede han.

Here is the translated heading in Danish:

"Omsætningen af lægemidlet steg med 45 procent til 655 millioner USD i de seks måneder frem til slutningen af juni, rapporterede Novartis torsdag, hvor 522 millioner USD blev genereret i USA. Omsætningen i andet kvartal – en stigning på 44 procent – levede dog ikke op til analytikernes forventninger. Kirsch sagde, at Novartis skal oplyse sundhedspersonale om fordelene ved behandlingen for at øge henvisningerne.

Aktierne faldt torsdag i den tidlige eftermiddagshandel med 3,6 procent.

Pluvicto er en højt specifik form for stråleterapi til fremskreden prostatakræft. Det indeholder en målrettet forbindelse, der opsøger og binder kræftceller, samt en radioaktiv komponent, der dræber dem. Kliniske studier viser, at patienter, der tager medicinen, lever længere uden forværring af deres tilstand sammenlignet med nuværende behandlingsformer.

Pluvicto anvender Lutetium-177, en radioaktiv isotop med kort halveringstid, hvilket betyder, at det skal bruges inden for dage efter fremstillingen på Novartis-lokationer i USA, Italien og Spanien. Som følge heraf har medicinen været konfronteret med leveringsproblemer og blev sidste år sat på en amerikansk mangel-liste. Kirsch sagde, at virksomheden nu har en "ubegrænset" forsyning efter åbningen af et nyt anlæg i Indiana.

Lægemidlet blev godkendt af den britiske lægemiddel- og sundhedsstyrelse (MHRA) og Europa-Kommissionen. Men ikke alle europæiske lande tilbyder behandlingen. Tyskland meddelte i denne måned, at lægemidlet vil blive refunderet af de lovpligtige sygeforsikringer til en pris på mere end 150.000 euro pr. år. Den britiske sundhedsmyndighed anbefalede dog i november, at lægemidlet ikke tilbydes i NHS. Myndigheden var usikker på omkostningseffektiviteten sammenlignet med de nuværende behandlinger.

Kirsch sagde, at virksomheden har ledet de seneste udviklinger inden for præcis strålebehandling. Det konkurrerer dog med andre medicinalfirmaer, der for nylig er trådt ind i denne sektor. AstraZeneca købte for nylig stråleterapivirksomheden Fusion Pharmaceuticals for 2,4 milliarder USD, mens Bristol Myers Squibb og Eli Lilly også overtog biotekvirksomheder i denne sektor sidste år.

Her er oversættelsen af ​​overskriften til dansk:

"Torsdag hævede Novartis sine årsforventninger, efter at salget af dets hjertesvigt-, psoriasis- og kræftmidler havde overgået forventningerne i første halvår. Salget steg, valutajusteret, med 11 procent til 12,5 milliarder USD, og nettooverskuddet steg med 45 procent til 3,2 milliarder USD, begge over forventningerne.

Virksomheden forventer nu en driftskernefortjeneste i den mellemstore til høje tocifrede procentdel, sammenlignet med tidligere omkring 10 til 13 procent.