Швейцарская фармацевтическая компания Novartis будет продавать свой новый препарат для лечения рака простаты Pluvicto только частным лицам, если системы здравоохранения продолжат отказываться платить высокую цену. Это подчеркивает проблему расширения доступа к инновационным, но дорогим новым методам лечения.

Pluvicto относится к новому поколению так называемых "радиофармацевтиков", которые могут позволить пациентам с раком жить дольше, но из-за сложных цепочек поставок они дороги в производстве. Рекомендуемая цена препарата в США составляет примерно 42 500 долларов за дозу, и один цикл лечения включает до шести доз. Однако в некоторых европейских системах здравоохранения препарат не предлагается.

Гарри Кирш, финансовый директор компании Novartis, заявил в Financial Times, что сложность продукта не позволяет швейцарской фармацевтической компании существенно снизить цену. «Мы должны придерживаться минимальной цены: это [лекарство] не так просто производить и доставлять», — сказал он. «Если конкретная страна и система здравоохранения не могут [заплатить] цену, которую мы должны получить, мы предлагаем его на частном рынке, где его хорошо принимают».

«Наша цель, конечно, состоит в том, чтобы получить компенсацию, чтобы этот продукт был доступен каждому имеющему право пациенту, но мы также должны защитить ценность наших инвестиций», — добавил он.

Выручка от продаж препарата выросла на 45 процентов до 655 миллионов долларов США за шесть месяцев до конца июня, сообщила Novartis в четверг, из которых 522 миллиона долларов США пришлись на США. Выручка во втором квартале – рост на 44 процента – оказалась ниже ожиданий аналитиков. Кирш сказал, что Novartis нужно просветить медицинских специалистов о преимуществах лечения, чтобы увеличить количество направлений.

Акции упали на 3,6 процента в ходе ранних дневных торгов в четверг.

Плювикто — высокоспецифическая форма лучевой терапии для лечения прогрессирующего рака предстательной железы.

Pluvicto использует лютеций-177, радиоактивный изотоп с коротким периодом полураспада, что означает, что он должен быть использован в течение нескольких дней после производства на местах компании Novartis в США, Италии и Испании. В результате этого препарат столкнулся с перебоями в поставках и был включен в список дефицитных препаратов в США в прошлом году. Кирш сказал, что теперь у компании "неограниченное" снабжение после открытия нового завода в Индиане.

Препарат был одобрен Британским агентством по регулированию лекарственных средств и медицинских изделий (MHRA) и Европейской комиссией. Однако не все европейские страны предлагают это лечение. Германия объявила в этом месяце, что препарат будет возмещаться государственными медицинскими страховыми компаниями по цене более 150 000 евро в год. Однако Британское агентство здравоохранения рекомендовало в ноябре не предлагать препарат в Национальной службе здравоохранения (NHS). Они сомневались в его экономической эффективности по сравнению с текущими методами лечения.

Кирш сообщил, что компания возглавила последние разработки в области точной лучевой терапии. Однако ей приходится конкурировать с другими фармацевтическими гигантами, недавно вошедшими в этот сектор. В частности, AstraZeneca недавно приобрела компанию Fusion Pharmaceuticals, специализирующуюся на лучевой терапии, за 2,4 миллиарда долларов США. Также в прошлом году компании Bristol Myers Squibb и Eli Lilly приобрели биотехнологические фирмы, работающие в этом направлении.

В четверг Novartis повысила годовой прогноз после того, как продажи её препаратов от сердечной недостаточности, псориаза и рака превзошли ожидания в первом полугодии. Продажи выросли на 11 процентов в постоянной валюте до 12,5 миллиардов долларов США, а чистая прибыль увеличилась на 45 процентов до 3,2 миллиардов долларов США, оба показателя превзошли ожидания.

Компания теперь ожидает операционную основную прибыль в среднем до высоких десятков процентов, по сравнению с ранее ожидаемыми примерно 10–13 процентами.