Eli Lilly és az FDA meglepő fordulata: Mi áll mögötte?

Az elmúlt években az Eli Lilly jelentős sikereket ért el fogyókúrás gyógyszereivel, különösképpen Tirzepatid révén. Ezeket az orvosságokat Mounjaro néven 2-es típusú cukorbetegségre és Zepbound néven fogyásra értékesítik, és immár évente több mint egymilliárd dolláros bevételt eredményeznek. Az óriási kereslet azonban kihívások elé állította a vállalatot, amelynek következményeként az FDA a hiánycikkek listájára tette Tirzepatidot. Ezt a listázást már két évvel ezelőtt végezték el, lehetővé téve a gyógyszertárak számára, hogy saját változataikat kínálják a gyógyszerből, ami bevételnövekedést jelentett számukra. Nemrég azonban az FDA eltörölte ezt a korlátozást, miután az Eli Lilly jelentős befektetéseket hajtott végre a termelési kapacitások bővítése érdekében, biztosítva ezzel a piac ellátását. Legutóbb Lilly jelentősen növelte a gyártási hatékonyságot olcsóbb előállítási módokkal, mint például az egyszeri dózisú fiolákkal. Azonban váratlan fordulat következett be: az FDA bejelentette, hogy felülvizsgálja döntését, és ez idő alatt is engedélyezi a gyógyszerészeknek a Tirzepatid termelését. E bizonytalanság ellenére az Eli Lilly termékei, a Mounjaro és a Zepbound, elérhetőek maradnak egy NBC News jelentés szerint. A jelenlegi helyzet ugyan új lehetőségeket kínál Lilly számára, de kihívásokat is hordoz, különösen akkor, ha az FDA véglegesen felülvizsgálja döntését és a hiánycikk-lista érvényben marad. Még a legkedvezőtlenebb forgatókönyv esetén is, hogy Tirzepatid továbbra is a hiánycikkek listáján marad, Lilly bebizonyította, hogy képes jelentős bevételeket elérni ezekkel a gyógyszerekkel. A befektetők ennek megfelelően nyugodtak lehetnek, mivel a bevételi lehetőségek belátható időn belül fennmaradnak.