Roche jelentős kutatási sikerről számol be a vérrák kezelésében. A gyógyszeripari óriás a III. fázisú Starglo tanulmányában jelentősen meghosszabbíthatta a visszatérő vagy refrakter diffúz nagy B-sejtes limfóma (DLBCL) diagnózisú betegek túlélési idejét, tájékoztatott a vállalat hétfői közleményében. Ezek a betegek már legalább egy korábbi kezelést megkaptak és nem voltak alkalmasak autológ saját őssejt transzplantációra.

A tanulmány résztvevői a bispecifikus Columvi (Glofitamab) antitestet kapták a Gemcitabin és Oxaliplatin (GemOx) kemoterápiás szerekkel kombinálva. A Columvi, amely az első fix hatástartamú bispecifikus antitest ebben a területen, már kapott gyorsított engedélyt az FDA-tól és feltételes piaci engedélyt az Európai Bizottságtól a legalább két szisztémás terápiás vonalon átesett R/R DLBCL-ben szenvedő betegek kezelésére.

Levi Garraway, a Roche vezető orvosi igazgatója és globális termékfejlesztési vezetője szerint a betegségük az első kezelés után előrehaladó vagy visszatérő betegek számára korlátozott kezelési lehetőségek kínálkoznak, különösen ha nem alkalmasak a csontvelő-transzplantációra.

A Roche részvénye az üzletben kezdetben erősebbnek mutatkozott, de a nyereségeket később leadta, és időnként ismét a pénteki záróárfolyamnál, 224,70 svájci franknál jegyezték. Ez a áttörés hosszú távú pozitív hatásokkal bírhat a Roche piaci pozíciójára a limfómakezelések terén, miközben a vállalat továbbra is innovatív terápiákat halad előre az onkológiai portfóliójában.