Roche teatab olulisest teaduslikust eduloost verevähi ravis. Farmaatsiahiid suutis oma III faasi uuringus Starglo oluliselt pikendada patsientide elulemust, kellel on korduv või refraktaarne difuusne suurrakuline B-rakuline lümfoom (DLBCL), teatas ettevõte esmaspäeval. Need patsiendid olid juba saanud vähemalt üht eelnevat ravi ja ei olnud sobilikud autoloogseks tüvirakutransplantatsiooniks.
Uuringus osalejad said kahepoolse antikeha Columvi (Glofitamab) kombinatsioonis kemoterapeutikumide Gemtsitabiini ja Oksaliplatiiniga (GemOx). Columvi, esimene kahepoolne antikeha kindla toimeajaga selles valdkonnas, on juba saanud FDA-lt kiirendatud heakskiidu ja Euroopa Komisjonilt tingimusliku turulelaskmise loa R/R DLBCL-i patsientide raviks, kes on läbinud vähemalt kaks süsteemset raviliini.
"Levi Garraway, Roche'i peaarst ja globaalse tootearenduse juht, märkis, et haiguse edasiarenemise või taastekke korral on patsientidel, kes ei kvalifitseeru tüvirakutransplantatsiooniks, piiratud ravivõimalused."
Roche'i aktsia näitas kauplemisel esialgu tugevnemist, kuid andis seejärel saadud kasumid ära ning noteeriti ajuti reedese sulgemishinna juures 224,70 Šveitsi frangi juures. See läbimurre võib olla pikas perspektiivis positiivsete mõjudega Roche'i positsioonile lümfoomravi turul, samal ajal kui ettevõte jätkab innovatiivsete teraapiate edendamist oma onkoloogiaportfellis.
