Mitmed suured farmaatsiaettevõtted peavad USAs kohtu ette astuma võimalike vähi riskide tõttu, mida põhjustab ravim Zantac. Ligikaudu 75 000 tarbijat on esitanud kaebuse endiste kõrvetisteravimi tootjate vastu USA Delaware'i osariigis. Süüdistatavate ettevõtete hulka kuuluvad Pfizer (USA), GlaxoSmithKline (Suurbritannia), Sanofi (Prantsusmaa) ja Boehringer Ingelheim (Saksamaa).
Kohtunik jõudis reede pärastlõunal (kohaliku aja järgi) järeldusele, et hagejad ei saa tugineda vigastele teaduslikele andmetele. Seda otsust peetakse raskeks löögiks Pfizerile ja teistele varasematele Zantaci tootjatele. Nad olid lootnud, et kohtunik Vivian Medinilla järgib Florida föderaalkohtuniku eeskuju, kes lükkas vähitõendid 2022. aastal ebausaldusväärsetena tagasi. California ja Illinois osariikide kohtunikud olid seevastu suurema osa samadest tõenditest aktsepteerinud.
GSK ja Pfizer teatasid, et kavatsevad Delaware'i kohtu otsuse edasi kaevata. Sanofi seisab Delaware'is silmitsi umbes 25 000 hagiga, kuid peab neid enda sõnul alusetuks. Boehringer Ingelheim ei vastanud esialgu Bloomberg'i päringule.
Delaware'i kohtuotsus võib avaldada märkimisväärset mõju farmaatsiaettevõtetele. Hagejad väidavad, et Zantac sisaldab kantserogeenseid aineid ja et neid ei ole piisavalt teavitatud ravimi riskidest.
Need arengud tähistavad olulist hetke pikaleveninud õigusvaidluses Zantaci ümber, mis hoiab farmaatsiatööstust endiselt pinges.
