Roche donosi o znaczącym sukcesie badawczym w leczeniu chłoniaka. Gigant farmaceutyczny znacząco wydłużył czas przeżycia pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie rozproszonym dużokomórkowym chłoniakiem B-komórkowym (DLBCL) w swoim badaniu fazy III Starglo, zgodnie z komunikatem firmy z poniedziałku. Pacjenci ci wcześniej przeszli co najmniej jedną terapię i nie kwalifikowali się do autologicznego przeszczepu komórek macierzystych.

Uczestnicy badania otrzymali bispecyficzne przeciwciało Columvi (Glofitamab) w połączeniu z chemioterapeutykami gemcytabiną i oksaliplatyną (GemOx). Columvi, pierwsze bispecyficzne przeciwciało o stałym czasie działania w tej dziedzinie, otrzymało już przyspieszoną zgodę FDA oraz warunkową autoryzację rynkową od Komisji Europejskiej dla leczenia pacjentów z R/R DLBCL, którzy przeszli co najmniej dwie linie systemowej terapii.

Według Leviego Garrawaya, dyrektora medycznego i szefa globalnego rozwoju produktów w Roche, pacjenci, u których choroba postępuje lub wraca po pierwszym leczeniu, mają ograniczone opcje terapii, szczególnie jeśli nie kwalifikują się do przeszczepu komórek macierzystych.

Akcje Roche początkowo silniejsze na handlu, lecz oddały zyski i przez pewien czas notowane były ponownie po kursie zamknięcia z piątku, wynoszącym 224,70 franka szwajcarskiego. Ten przełom może mieć długoterminowe pozytywne skutki dla pozycji Roche na rynku leczenia chłoniaków, podczas gdy firma nadal promuje innowacyjne terapie w swoim portfolio onkologicznym.