Health Kanada laiendab Telixi toote Illuccix heakskiidu ulatust.

Health Canada on laiendanud Telix Pharmaceuticals'i toote Illuccix kasutusvaldkondi. Nüüd tohib Gallium Ga 68 Gozetotide injektsioonikomplekti kasutada ka progresseeruva metastaatilise kastratsiooniresistentse eesnäärmevähi (mCRPC) patsientide valimiseks, kes sobivad Lutetium (177Lu) Vipivotid Tetraxetaniga, tuntud kui Pluvicto, ravimiseks. Alates 2022. aasta oktoobrist on Illuccix Kanadas juba heaks kiidetud eesnäärmevähi staadiumi määramiseks ja taasanalüüsimiseks, kui on keskmine või kõrge risk, ning aitab tuvastada kasvaja kudesid retsidiivjuhtudel. Praegune heakskiit laiendab toote kliinilisi kasutusvõimalusi, mida Isologic Innovative Radiopharmaceuticals levitab riiklikul tasandil 265 haiglasse ja kliinikusse. Telix Precision Medicine'i tegevjuht Kevin Richardson rõhutas Health Canada selle otsuse tähtsust. See võimaldab parandada juurdepääsu eesnäärmevähi edasijõudnud kuvamistehnikatele ning pakub arstidele kriitilist teavet teadlikuma ravivaliku tegemiseks. See rõhutab Telixi pühendumust toetada vähiga patsiente ja nende ravijaid läbi patsiendi teekonna erinevate etappide. Illuccix, mis pärast radiomärgistamist toimib positronemissioontomograafiana (PET) PSMA-positiivsete kahjustuste kuvamiseks meestel, kellel on eesnäärmevähk, näitab nüüd laiendatud näidustusi. Need hõlmavad metastaaside kahtlusega patsiente, kes kvalifitseeruvad esmaseks lõplikuks raviks, kahtlustatavate retsidiivide juhtumeid, mis põhinevad kõrgenenud PSA väärtustel, ja nüüdsest ka mCRPC patsiente, kellele on näidustatud PSMA-suunatud ravi. Isologicu president André Gagnon kommenteeris: "PSMA-suunatud teranostika peetakse eesnäärmevähi ravi tulevikuks. Seetõttu on suurepärane, et saame pakkuda Illuccixit nüüd ka selles laiendatud kasutusvaldkonnas läbi meie rahvuslikult levitatud võrgustiku." Lisaks on Telix 2024. aasta veebruaris sõlminud kokkuleppe, et omandada Ameerika Ühendriikides asuv radiopharmaceuticals ja biokonjugatsiooni spetsialist IsoTherapeutics.