Roche rapporterer et betydningsfuldt forskningsgennembrud i behandlingen af blodkræft. Lægemiddelgiganten formåede i sin fase III-studie Starglo at forlænge overlevelsestiden væsentligt for patienter med recidiverende eller refraktært diffust storcellet B-cellelymfom (DLBCL), ifølge en meddelelse fra selskabet mandag. Disse patienter havde allerede modtaget mindst én tidligere behandling og var ikke egnede til en autolog stamcelletransplantation.

Studiedeltagerne modtog den bispecifikke antistof Columvi (Glofitamab) i kombination med kemoterapeutikaerne Gemcitabin og Oxaliplatin (GemOx). Columvi, den første bispecifikke antistof med fast virkningsvarighed på dette område, har allerede modtaget en accelereret godkendelse fra FDA og en betinget markedsføringstilladelse fra Europa-Kommissionen til behandling af patienter med R/R DLBCL, der har gennemgået mindst to systemiske behandlingslinjer.

Ifølge Levi Garraway, Chief Medical Officer og leder af global produktudvikling hos Roche, er der kun begrænsede behandlingsmuligheder for patienter, hvis sygdom skrider frem eller vender tilbage efter indledende behandling, især hvis de ikke er egnede til en stamcelletransplantation.

Roche-aktien startede stærkere i handelen, men tabte gevinsterne og blev i perioder handlet tilbage til fredagens slutkurs på 224,70 Schweizerfranc. Dette gennembrud kunne have langsigtede positive effekter på Roches position på markedet for lymfombehandlinger, mens virksomheden fortsat fremmer innovative terapier i sin onkologiportefølje.