Швейцарската фармацевтична компания Novartis ще продава новото си лекарство за рак на простатата Pluvicto само частно, ако здравните системи продължават да отказват да плащат високата цена. Това подчертава предизвикателството за разширяване на достъпа до иновативни, но скъпи нови лечения.
Pluvicto принадлежи към ново поколение т.нар. "радиофармацевтици", които могат да осигурят на пациентите с рак по-дълъг живот, но са скъпи за производство поради сложните вериги на доставки. Каталожната цена на лекарството в САЩ е около 42 500 USD на доза, като един цикъл на лечение включва до шест дози. В някои европейски здравни системи обаче лекарството не се предлага.
Хари Кирш, финансов директор на Новартис, заяви пред Financial Times, че сложността на продукта не позволява на швейцарския фармацевтичен концерн да намали значително цената. „Трябва да се придържаме към минималната цена: това [лекарство] не е лесно за производство и доставка“, каза той. „Ако дадена страна и нейната здравна система не могат да платят цената, която трябва да постигнем, ще го предложим на частния пазар, където е добре прието.“
„Нашата цел естествено е да получим възстановяване на разходите, за да може този продукт да бъде на разположение на всеки допустим пациент, но също така трябва да защитим стойността на нашата инвестиция“, добави той.
Here is the translation of the given heading to Bulgarian:
Приходите от лекарството нараснаха с 45 процента до 655 милиона щатски долара за шестте месеца до края на юни, съобщи Novartis в четвъртък, от които 522 милиона щатски долара в САЩ. Приходите през второто тримесечие – увеличение с 44 процента – обаче останаха под очакванията на анализаторите. Кирш каза, че Novartis трябва да информира медицинските специалисти за ползите от лечението, за да увеличи препращанията.
Акциите паднаха с 3,6 процента в ранната следобедна търговия в четвъртък.
Плувикто е високоспецифична форма на лъчетерапия за напреднал рак на простатата. Той съдържа целенасочено съединение, което търси и се свързва с раковите клетки, и радиоактивен компонент, който ги убива. Клиничните проучвания показват, че пациентите, които приемат лекарството, живеят по-дълго, без състоянието им да се влошава, в сравнение със сегашните лечения.
Pluvicto използва лутеций-177, радиоактивен изотоп с кратък полуживот, което означава, че трябва да бъде използван в рамките на дни след производството на обектите на Novartis в САЩ, Италия и Испания. Вследствие на това лекарството се сблъска с недостиг при доставките и миналата година беше включено в списък на липсите в САЩ. Кирш каза, че компанията сега има „неограничено“ снабдяване след откриването на ново съоръжение в Индиана.
Лекарството беше одобрено от британската агенция за лекарства и здравеопазване (MHRA) и Европейската комисия. Но не всички европейски държави предлагат лечението. Германия обяви този месец, че лекарството ще бъде възстановено от законовите здравноосигурителни каси на цена над 150 000 евро годишно. Въпреки това, британската здравна агенция препоръча през ноември лекарството да не се предлага в NHS. Тя не беше сигурна относно рентабилността му в сравнение с текущите лечения.
Кирш каза, че компанията е водеща в последните разработки в прецизната лъчетерапия. Въпреки това, тя е в конкуренция с други фармацевтични гиганти, които наскоро навлязоха в този сектор. Наскоро AstraZeneca придоби компанията за лъчетерапия Fusion Pharmaceuticals за 2,4 милиарда USD, докато през миналата година Bristol Myers Squibb и Eli Lilly също придобиха биотехнологични компании в този сектор.
В четвъртък Novartis повиши годишната си прогноза, след като продажбите на лекарствата й за сърдечна недостатъчност, псориазис и рак надминаха очакванията през първата половина на годината. Продажбите се увеличиха с 11 процента на коригирана валутна основа до 12,5 милиарда долара, а чистата печалба нарасна с 45 процента до 3,2 милиарда долара, което е над очакванията.
Компанията сега очаква оперативна основна печалба в средния до високия диапазон на десет процента, сравнено с предишните около 10 до 13 процента.
