Eli Lilly a prekvapivý obrat FDA: Čo sa za tým skrýva?

Eli Lilly dokázala v uplynulých rokoch s jeho liekmi na redukciu hmotnosti, najmä s Tirzepatidom, dosiahnuť značné úspechy. Pod názvami Mounjaro pre diabetes typu 2 a Zepbound pre úbytok hmotnosti sa tieto lieky momentálne predávajú s ročnými príjmami presahujúcimi miliardu amerických dolárov. Obrovský dopyt však spoločnosti priniesol výzvy, ktoré viedli FDA k zaradeniu Tirzepatidu na zoznam nedostatkových liekov. Tento zápis bol vykonaný už pred dvoma rokmi a umožnil lekárňam ponúkať svoje vlastné verzie lieku, čo bol krok, ktorý znamenal nárast tržieb pre lekárne. Nedávno však FDA túto obmedzenie zrušila po tom, čo Eli Lilly uskutočnila podstatné investície na rozšírenie výrobných kapacít a zabezpečenie trhovej ponuky. Lilly posledný zvýšila efektivitu produkcie prostredníctvom výhodnejších výrobných metód, napríklad jednodávkových vialek. Napriek tomu došlo k neočakávanému obratu: FDA oznámila, že svoje rozhodnutie prehodnotí a medzičasom umožní lekárnikom naďalej produkovať Tirzepatid. Napriek tejto neistote zostávajú výrobky Eli Lilly, Mounjaro a Zepbound, podľa správy NBC News, dostupné. Súčasná situácia ponúka Lilly nové príležitosti, ale prináša aj výzvy, najmä ak by FDA svoje rozhodnutie natrvalo revidovala a Tirzepatid by zostal na zozname nedostatkových liekov. Aj v najnepriaznivejšom scenári, že by Tirzepatid zostal na zozname nedostatkových liekov, Lilly dokázala, že je schopná dosahovať významné tržby s týmito liekmi. Investori môžu preto zostať pokojní, pretože príležitosti na príjmy zostávajú v dohľadnej budúcnosti.