Die Merck KGaA relata sucessos com seu medicamento Mavenclad (comprimidos de cladribina), que alcança um "efeito terapêutico sustentável" em pessoas com esclerose múltipla recidivante (EMR).

No 40º Congresso do Comitê Europeu para Tratamento e Pesquisa da Esclerose Múltipla (ECTRIMS), de 18 a 20 de setembro em Copenhague, a empresa de Darmstadt apresentará novos dados sobre a segurança a longo prazo e a eficácia contínua do medicamento.

Em estudos de Fase IV, o Mavenclad demonstrou uma segurança e eficácia consistentemente altas ao longo de um período de quatro anos, refletindo-se, entre outras coisas, em melhoras nos achados de ressonância magnética e em um aumento na capacidade cognitiva dos pacientes. Deve-se destacar que 79,2% dos pacientes no quarto ano de tratamento não apresentaram atividade detectável da doença (status NEDA-3).

Apesar dos resultados positivos, a ação da Merck perdeu 0,18% no comércio XETRA de quinta-feira e foi cotada a 169,50 euros.