Roche raportoi merkittävästä tutkimusmenestyksestä verisyövän hoidossa. Lääkejätti onnistui Phase-III-tutkimuksessaan Starglo pidentämään merkittävästi elinaikaa potilailla, joilla on toistuva tai refraktoituva diffuusi suurisolulinen B-solulymfooma (DLBCL), yhtiön maanantaisen tiedonannon mukaan. Näillä potilailla oli jo saatu vähintään yksi aiempi hoito, eivätkä he olleet ehdolla autologiseen kantasolusiirtoon.

Tutkimukseen osallistuneet saivat kaksispesifistä vasta-ainetta Columvi (Glofitamab) yhdessä kemoterapia-aineiden Gemcitabiinin ja Oksaliplatiinin (GemOx) kanssa. Columvi, ensimmäinen tässä sarjassa kiinteällä vaikutuskestolla varustettu kaksispesifinen vasta-aine, on jo saanut FDA:lta nopeutetun hyväksynnän ja Euroopan komissiolta ehdollisen markkinoillepääsyvaltuutuksen relapsoituvan/refraktaarisen diffuusin suurisoluisen B-solulymfooman (R/R DLBCL) hoitoon potilaille, jotka ovat käyneet läpi vähintään kaksi systeemistä hoitolinjaa.

Levi Garraway, lääketieteen johtaja ja Roche-yhtiön globaalin tuotekehityksen päällikkö, mukaan potilaille, joiden sairaus etenee tai uusiutuu ensihoidon jälkeen, on vain rajoitetusti hoitovaihtoehtoja, erityisesti jos he eivät sovellu kantasolusiirtoon.

Rochen osake vahvistui kaupankäynnissä aluksi, mutta luovutti voittonsa ja noteerattiin hetkittäin jälleen perjantain päätöskurssissa, 224,70 Sveitsin frangissa. Tämä läpimurto voisi olla pitkäaikaisesti positiivinen Rochen asemalle lymfoomahoitojen markkinoilla, kun yhtiö jatkaa innovatiivisten hoitojen kehittämistä onkologia-portfolioonsa.