Menestyksekäs virstanpylväs: Recce Pharmaceuticals ilmoittaa kohorttien antamisen päättymisestä urosepsiksen vastaiselle anti-infektiiviselle aineelle

Recce Pharmaceuticals Ltd. on suorittanut mullistavan askeleen Phase I/II -tutkimuksensa kohorttiannostelun saadakseen arviointia valmisteelle RECCE® 327 virtsatieinfektioiden ja urosepsiksen hoidossa. Uudenlainen anti-infektiivinen lääke annettiin kaikille neljälle tutkittavalle 3.000 mg annoksena nopeana intravenöösinä infuusiona. Tällä edistysaskeleella on luotu tärkeä perusta seuraavien kliinisen tutkimuksen vaiheiden suorittamiselle. Kyseisen kohortin kerätyt tiedot toimivat tärkeänä pohjana tulevalle Phase II -tutkimukselle, jossa valmisteen tehokkuutta pyritään edelleen osoittamaan. Riippumaton turvallisuuskomitea ottaa nyt huolellisen tietomateriaalin arvioinnin tehtäväkseen, samalla kun valmistelut seuraavien tutkimukseen osallistujien rekrytoinnille ovat meneillään. Tämä tutkimus voisi olla suuntaa-antava RECCE® 327:n vakiinnuttamiselle ensiluokkaiseksi hoitokeinoksi urosepsikseen, mikä puolestaan parantaisi potilashoitoa, vähentäisi odotusaikoja ja vähentäisi lääketieteellisen henkilöstön työtaakkaa maailmanlaajuisesti. James Graham, Recce Pharmaceuticalsin toimitusjohtaja, on luottavainen tuloksia kohtaan ja pitää kohorttiannostelun päättämistä merkittävänä askeleena lääkkeen kehityksessä. Recce Pharmaceuticals keskittyy kehittämään uutta luokkaa synteettisiä anti-infektiivisiä aineita, jotka vastaisivat globaaleihin haasteisiin liittyen antibioottiresistentteihin bakteereihin ja uusiin viruksen taudinaiheuttajiin. RECCE® 327, jota käytetään intravenöösesti ja topikaalisesti vakavien infektioiden torjuntaan, RECCE® 435 oraaliseen käyttöön bakteeri-infektioissa sekä RECCE® 529 virusinfektioiden hoitoon, Recce saattaisi aloittaa uuden ajan antibioottihoidoissa. RECCE® 327 odottaa vielä lopullista markkinoillepääsyä. Kliiniset tutkimukset ovat tarpeen valmisteen turvallisuuden ja tehokkuuden täydelliseksi arvioimiseksi. Lisätietoja saa tutkimuksen identifikaationumerolla ACTRN12623000448640 tutkittavissa Australia New Zealand Clinical Trials Registry -rekisterissä.