Eli Lilly ja FDA:n yllättävä käänne: Mitä sen taustalla on?

Eli Lilly on viime vuosina saavuttanut merkittävää menestystä painonpudotuslääkkeillään, erityisesti tirzepatidilla. Nimiä Mounjaro tyypin 2 diabetekseen ja Zepbound painonpudotukseen käyttäen nämä lääkkeet tuottavat nykyään vuosittain yli miljardin dollarin tulot. Valtava kysyntä asetti yritykselle kuitenkin haasteita, joiden vuoksi FDA lisäsi tirzepatidin puutelistalle. Tämä listaus tehtiin jo kaksi vuotta sitten ja se salli apteekkien tarjota omia versioitaan lääkkeestä, mikä merkitsi apteekeille myynnin kasvua. Äskettäin FDA kuitenkin poisti tämän rajoituksen sen jälkeen, kun Eli Lilly oli tehnyt huomattavia investointeja laajentaakseen tuotantokapasiteettiaan ja varmistaakseen markkinoiden saatavuuden. Viime aikoina Lilly lisäsi tuotannon tehokkuutta kustannustehokkaammilla valmistusmenetelmillä, kuten kertakäyttövialleilla. Silti tapahtui odottamaton käänne: FDA ilmoitti harkitsevansa päätöksensä uudelleen ja sallivansa apteekkareiden edelleen valmistaa tirzepatidia sillä välin. Tästä epävarmuudesta huolimatta NBC Newsin raportin mukaan Eli Lillyn tuotteet Mounjaro ja Zepbound pysyvät saatavilla. Nykyinen tilanne tarjoaa Lillylle uusia mahdollisuuksia, mutta tuo mukanaan myös haasteita, erityisesti jos FDA lopullisesti muuttaisi päätöstään ja puutelistalla pysyttäisiin. Jopa epäsuotuisimmassa tapauksessa, jossa tirzepatid pysyy puutelistalla, Lilly on osoittanut kykynsä saavuttaa merkittäviä tuloja näillä lääkkeillä. Sijoittajat voivat siksi pysyä rauhallisina, sillä tulomahdollisuudet säilyvät ennakoitavissa olevan ajan.