Bayer står tæt på EU-godkendelse af lægemidlet Acoramidis, der er udviklet til behandling af den sjældne og dødelige hjertesygdom transthyretin-amyloidose med kardiomyopati. Udvalget for Humanmedicinske Produkter under Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) har anbefalet en godkendelse af midlet, meddelte DAX-koncernen torsdag. En endelig beslutning fra EMA forventes i begyndelsen af 2025, hvor myndigheden normalt følger udvalgets indstilling.

Bayer planlægger at lancere lægemidlet i Europa i første halvår af 2025. Bayer havde erhvervet rettighederne til europæisk distribution fra det amerikanske biotekselskab BridgeBio i marts 2024, som distribuerer Acoramidis i USA, hvor lægemidlet for nylig blev godkendt.

Acoramidis sigter mod at stabilisere proteinet transthyretin (TTR), som bliver ustabilt hos berørte patienter og aflejres i form af amyloid i hjertet. Disse aflejringer fører til en progressiv hjertesvigt, der uden behandling ender dødeligt. Ifølge undersøgelser stabiliserer Acoramidis proteinet med mindst 90 procent.

Transthyretin-amyloidose med kardiomyopati forekommer oftest hos ældre voksne og betragtes som en sjælden, men alvorlig sygdom. Anvendelsen af Acoramidis kunne udgøre en meget tiltrængt terapimulighed for mange patienter.

Trods de positive udviklinger reagerede børsen tilbageholdende: Bayer-aktien noterede torsdag via XETRA midlertidigt 1,22 procent lavere til 19,93 euro.