Britanski farmacevtski koncern GSK je sporočil, da njegov kandidat za cepivo proti virusu herpes simpleks (HSV), GSK3943104, v študiji faze 2 ni dosegel primarnega cilja učinkovitosti. Zaradi rezultatov cepivo ne bo prešlo v študijo faze 3. Vendar pa niso bile ugotovljene nobene varnostne skrbi, kar GSK spodbuja, da nadaljuje raziskave o HSV in ustvari dodatne podatke, ki bi lahko zagotovili nadaljnje vpoglede v genitalni herpes.

„GSK bo ocenil vse podatke in druge študije, da bi spodbudil nadaljnje raziskave in razvoj svojega programa HSV,“ je podjetje sporočilo v sporočilu za javnost.

Vzporedno je GSK v ZDA zaključil še en postopek mediacije v zvezi z umaknjenim zdravilom za zgago Zantac (ranitidin). Mediacija s tožnikom Isaacom Dixonom je bila dosežena na sodišču v zvezni državi Illinois. GSK je poudaril, da ta mediacija ne pomeni priznanja odgovornosti ter da bo podjetje še naprej energično branilo svoja stališča v tem pravnem sporu. Zdravilna učinkovina ranitidin je osumljena, da lahko tvori rakotvorne snovi, zato Zantac od leta 2020 ni več na voljo na trgu.

Delnice podjetja so se na novice odzvale z upadom za 0,99 odstotka in kotirale pri 16,55 GBP na londonski borzi.