Šveicarijos farmacijos bendrovė „Novartis“ savo naują vaistą nuo prostatos vėžio „Pluvicto“ pardavinės tik privačiai, jei sveikatos sistemos toliau atsisakys mokėti didelę kainą. Tai parodo iššūkį didinant prieigą prie inovatyvių, bet brangių naujų gydymo metodų.
Pluvicto priklauso naujai vadinamųjų „radiofarmacinių preparatų“ kartai, kurie gali prailginti vėžiu sergančių pacientų gyvenimą, tačiau dėl sudėtingų tiekimo grandinių yra brangiai gaminami. Vaisto sąrašinė kaina JAV yra apie 42 500 USD už dozę, o gydymo ciklas gali apimti iki šešių dozių. Kai kuriose Europos sveikatos sistemose šis vaistas nėra siūlomas.
Haris Kirsch, Novartis finansų vadovas, sakė Financial Times, kad produkto sudėtingumas neleidžia Šveicarijos farmacijos įmonei žymiai sumažinti kainos. „Turime laikytis minimalios kainos: šį [vaistą] nėra lengva gaminti ir tiekti“, sakė jis. „Jei šalis ir sveikatos sistema negali sumokėti kainos, kurios mums reikia, siūlome jį privačioje rinkoje, kur jis gerai priimamas.“
„Mūsų tikslas, žinoma, yra gauti kompensaciją, kad šis produktas būtų prieinamas kiekvienam turinčiam teisę pacientui, tačiau mes taip pat turime apsaugoti savo investicijos vertę“, - pridūrė jis.
Vaistų pardavimai per šešis mėnesius iki birželio pabaigos padidėjo 45 procentais iki 655 milijonų USD, ketvirtadienį pranešė "Novartis", iš jų 522 milijonai USD JAV. Tačiau antrojo ketvirčio pardavimai – padidėjo 44 procentais – nesiekė analitikų lūkesčių. Kirsch sakė, kad "Novartis" turi šviesti medicinos specialistus apie gydymo privalumus, siekiant padidinti siuntimus.
Akcijos ketvirtadienį ankstyvą popietę nukrito 3,6 procento.
Pluvicto yra ypatingai specifinė spindulinės terapijos forma pažengusio prostatos vėžio gydymui. Jame yra taikoma junginys, kuris ieško ir prisijungia prie vėžio ląstelių, bei radioaktyvus komponentas, kuris jas sunaikina. Klinikiniai tyrimai rodo, kad pacientai, vartojantys šį vaistą, gyvena ilgiau be ligos būklės pablogėjimo, palyginti su dabartiniais gydymo būdais.
Pluvicto naudoja radioaktyvųjį izotopą lutecį-177, kuris turi trumpą pusinės eliminacijos periodą, o tai reiškia, kad jį reikia sunaudoti per kelias dienas po gamybos „Novartis“ vietovėse JAV, Italijoje ir Ispanijoje. Dėl to preparatas susidurdavo su tiekimo sutrikimais ir praėjusiais metais buvo įtrauktas į JAV trūkumo sąrašą. Kirsch teigė, kad dabar įmonė turi „neribotą“ tiekimą po to, kai Indianos valstijoje buvo atidarytas naujas gamybos objektas.
Vaistas buvo patvirtintas Jungtinės Karalystės vaistų ir sveikatos priežiūros produktų reguliavimo agentūros (MHRA) ir Europos Komisijos. Tačiau ne visos Europos šalys teikia šį gydymą. Vokietija šį mėnesį pranešė, kad daugiau nei 150 000 eurų per metus kainuojantis vaistas bus kompensuojamas iš privalomojo sveikatos draudimo fondų. Tačiau Jungtinės Karalystės sveikatos priežiūros institucija lapkritį rekomendavo vaisto NHS neteikti. Ji nebuvo tikra dėl jo kainos ir efektyvumo, palyginti su dabartiniais gydymo metodais.
Kirsch teigė, kad įmonė vadovavo naujausiems tikslios radioterapijos plėtros etapams. Tačiau ji konkuruoja su kitais farmacijos gigantais, kurie neseniai įžengė į šį sektorių. AstraZeneca neseniai įsigijo radioterapijos įmonę Fusion Pharmaceuticals už 2,4 mlrd. USD, tuo tarpu Bristol Myers Squibb ir Eli Lilly taip pat pernai įsigijo biotechnologijų įmones šiame sektoriuje.
Ketvirtadienį Novartis padidino savo metinę prognozę, kai širdies nepakankamumo, psoriazės ir vėžio vaistų pardavimai per pirmąjį pusmetį viršijo lūkesčius. Pardavimai, pakoreguoti pagal valiutų kursų pokyčius, išaugo 11 procentų ir siekė 12,5 milijardo USD, o grynasis pelnas išaugo 45 procentais ir siekė 3,2 milijardo USD, abu viršydami lūkesčius.
Bendrovė dabar tikisi vidutinio ar aukšto pelno procento, palyginti su anksčiau buvusiomis maždaug 10-13 procentų.
