Roche praneša apie didelę mokslinių tyrimų sėkmę gydant kraujo vėžį. Farmacijos milžinas savo trečiosios fazės Starglo studijoje galėjo reikšmingai padidinti išgyvenamumo laiką pacientams, sergantiems pasikartojančia ar atsparia difuziškai didelę B ląstelių limfoma (DLBCL), pirmadienį pranešė įmonė. Šie pacientai jau buvo gavę bent vieną ankstesnį gydymą ir negalėjo atlikti autologinės kamieninių ląstelių transplantacijos.

Tyrimo dalyviai gavo bispecifinį antikūną Columvi (Glofitamab) kartu su chemoterapiniais preparatais Gemcitabinu ir Oksaliplatinu (GemOx). Columvi - pirmasis šioje srityje bispecifinis antikūnas su fiksuotu veikimo laiku, jau gavo FDA skubų patvirtinimą ir Europos Komisijos sąlyginę rinkodaros leidimą gydyti pacientus, kuriems pasikartojo ar pasipriešino difuzinis didelės B ląstelių limfoma (R/R DLBCL) ir kurie yra išbandę mažiausiai dvi sisteminio gydymo eilutes.

Pagal Levi Garraway, vyriausiąjį medicinos pareigūną ir pasaulinio produkto vystymo vadovą kompanijoje Roche, pacientams, kurių liga progresuoja arba atsinaujina po pirmojo gydymo, yra tik ribotos gydymo galimybės, ypač jei jie netinka kaulų čiulpų transplantacijai.

Roche akcija prekyboje iš pradžių sustiprėjo, tačiau vėliau atidavė pelną ir laikinai vėl buvo prekiaujama už penktadienio uždarymo kainą, kuri buvo 224,70 Šveicarijos frankų. Šis prasiveržimas gali turėti ilgalaikį teigiamą poveikį Roche padėčiai limfomos gydymo rinkoje, tuo tarpu įmonė ir toliau skatina inovatyvias terapijas savo onkologijos portfelyje.