Britų farmacijos gamintoja GSK ketvirtadienį sudarė reikšmingą susitarimą dėl galimo iki 2,2 milijardo JAV dolerių išmokėjimo, siekdama išspręsti didžiąją dalį ieškinių, susijusių su rūgšties blokatoriumi Zantac. Bendrovė vėlai trečiadienį pareiškė, kad pasiekė susitarimus su dešimčia ieškovų firmų, atstovaujančių apie 80 000 asmenų. Susitarimas apima įspūdingus 93 procentus visų ieškovų, taip užbaigdamas ilgai užsitęsusius teisminius ginčus, apsunkinusius GSK pastaraisiais metais.

GSK akcijos teigiamai reagavo į naujieną ir iš pradžių NASDAQ prekyboje pakilo 6 procentais, prieš galutinai padidėdamos dar 3,2 procento iki 2,2 milijardo JAV dolerių. Investuotojai palankiai vertino susitarimą kaip įmonės palengvėjimą ir kelią susitelkimui į kitas strategines problemas, tokias kaip lėtas RSV vakcinos Arexvy įdiegimas.

GSK anksčiau nepripažino atsakomybės ir kėlė klausimus dėl mokslinių pagrindų teiginiams, kad Zantac sukelia vėžį. Kontroversija prasidėjo 2019 m., kai Konektikuto laboratorija pranešė apie aukštą kancerogenų kiekį veikliojoje medžiagoje ranitidine. Morgan Stanley analitikų ataskaitoje, paskelbtoje 2022 m. rugpjūčio mėn., buvo įvertinta, kad potenciali bendra GSK atsakomybė gali siekti iki 45 milijardų JAV dolerių, o įmonė rizikavo iki 27 milijardų JAV dolerių. Dėl to kitų farmacijos bendrovių, kurios rinkoje buvo Zantac, vertė sumažėjo maždaug 30 milijardų svarų.

Be pagrindinio susitarimo GSK trečiadienį taip pat pasiekė atskirą 70 milijonų JAV dolerių susitarimą su laboratorija „Valisure“. Derybas paskatino gegužės mėnesio Delavero teismo sprendimas, leidęs ieškovams pristatyti mokslinius įrodymus apie vėžio teiginius. Šis sprendimas lėmė, kad GSK akcijos iš karto nukrito 10 procentų.

Analitikai, tokie kaip Peteris Welfordas iš Jefferies, laiko šį palyginimą svarbiu žingsniu siekiant pašalinti dėmesio blaškymą Zantac ieškiniais. Vis dėlto skepticizmas lieka, kadangi vis dar kyla klausimų dėl RSV ir Shingrix vakcinų pardavimų plėtros. Birželį JAV FDA komitetas netikėtai rekomendavo apriboti RSV vakcinos Arexvy naudojimą, dėl to 2024 metų pardavimo lūkesčiai gerokai sumažėjo. Be to, GSK per pirmąjį pusmetį užfiksavo mažesnius pardavimus savo Shingrix vakcinai nuo juostinės pūslelinės.

Nepaisant šių iššūkių GSK žada, kad susitarimas nepadarys poveikio investicijų planams. Bendrovė per artimiausius ketvirčius deklaruos 1,8 milijardo svarų sąnaudas savo finansinėse ataskaitose, tačiau liks finansiškai stabili.