Biotechnologijų įmonė „Curevac“ sutiko parduoti licencijos teises į mRNR gripo ir Covid-19 vakcinas Didžiosios Britanijos farmacijos bendrovei „GSK“. Federalinė konkurencijos tarnyba Bona patvirtino sandorį, kuris suteiks „Curevac“ labai reikalingų finansinių išteklių.

Vakcinų kandidatai, sukurti remiantis Curevac ir GSK bendradarbiavimo susitarimais, šiuo metu yra klinikiniuose tyrimuose. Už licencijos teises GSK sumokės iki 1,45 milijardo eurų Curevac, įskaitant 400 milijonų eurų avansinį mokėjimą. Bendrovės atstovas spaudai Tūbingene pareiškė, kad pardavimas turėtų leisti Curevac vėl labiau susitelkti į mokslinius tyrimus ir plėtrą ir nebesivystyti visų produktų savarankiškai.

Curevac, kuris buvo laikomas viltimi kuriant COVID-19 vakciną pandemijos metu, šiuo metu susiduria su dideliais sunkumais. Bendrovė turi problemų klinikiniuose tyrimuose ir yra įsivėlusi į patentinius ginčus dėl savo mRNA technologijos. Be to, neseniai buvo paskelbtas plataus masto įmonės restruktūrizavimas, kuris apims beveik trečdalio darbo vietų mažinimą ir veiklos išlaidų sumažinimą 30 procentų nuo kitų metų.

Vyriausybė pandemijos metu parėmė Curevac 300 milijonų eurų investicija. Nepaisant šios paramos, Curevac turėjo atšaukti savo pirmąjį Covid-19 vakcinos kandidatą iš patvirtinimo proceso dėl santykinai mažo veiksmingumo.

Be antrosios kartos naujosios koronaviruso vakcinos kūrimo, „Curevac“ taip pat dirba prie vakcinų vėžio terapijai. Tačiau iki šiol įmonė dar neturi jokio produkto rinkoje.

Susitarimas su GSK suteikia CureVac finansinę atokvėpį ir galimybę sutelkti dėmesį į savo pagrindines kompetencijas mokslo tyrimų srityje. Atsižvelgiant į buvusius iššūkius, dar reikia palaukti, ar CureVac su naujomis finansinėmis lėšomis ir dėmesiu moksliniams tyrimams ir plėtrai galės ilgainiui vėl pasiekti ankstesnius pasiekimus.