AstraZeneca patyrė dar vieną nesėkmę kuriant naują vaistą nuo vėžio po to, kai naujausi tyrimų rezultatai parodė, kad Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) reikšmingai neprailgino vėlyvojo stadijos krūties vėžiu sergančių pacienčių išgyvenamumo. Tai smarkiai paveikė bendrovės ambicingus planus iki 2030 m. pasiekti 80 milijardų JAV dolerių pajamų.

Dato-DXd, vadinamoji antikūnų-vaisto konjugacija, buvo sukurta bendradarbiaujant su Japonijos įmone „Daiichi Sankyo“. Kaip pirmadienį pranešė „AstraZeneca“, klinikiniai tyrimai parodė, kad vaistas neturėjo geresnio poveikio pacientų, anksčiau gydytų hormonų terapijomis, gyvenimo trukmei nei standartinė chemoterapija.

Ši žinia lėmė nedidelį AstraZeneca akcijų kritimą 1 procentu Londono biržoje. Jau mėnesio pradžioje preparatas, tirtas nesmulkiųjų ląstelių plaučių vėžio gydymui, taip pat davė nuviliančių rezultatų, dėl ko įmonės akcijos krito beveik 5 procentais.

Nepaisant šių nesėkmių, AstraZeneca lieka optimistiška. Įmonės onkologijos skyriaus vadovas Deividas Fredriksonas, po nuvylusių rezultatų dėl plaučių vėžio, pabrėžė, kad Dato-DXd vis dar turi potencialą generuoti 5 milijardų JAV dolerių metinius pardavimus. Vaistas vaidina svarbų vaidmenį AstraZenecos strategijoje beveik padvigubinti pardavimus iki 2030 m. Ankstesni tyrimai parodė, kad Dato-DXd gali atidėti krūties vėžio progresavimą dviem mėnesiais, palyginus su chemoterapija.

Rezultatas, tačiau, lieka Enhertu sėkmės šešėlyje, kito antikūnų-vaisto konjugato, taip pat sukurto kartu su Daiichi Sankyo, kuris jau pasiekė reikšmingą pažangą krūties vėžio terapijoje. Susan Galbraith, AstraZeneca onkologijos tyrimų vadovė, pabrėžė, kad Dato-DXd vis dar teikia naudą pacientams ir įmonė toliau diskutuos su reguliavimo institucijomis dėl vaisto naudojimo.

Analitikai situaciją vertina kritiškiau. Peteris Welfordas iš „Jefferies“ paaiškino, kad naujausi rezultatai gali toliau pakirsti pasitikėjimą vaistu ir apsunkinti reguliavimo patvirtinimo procesus. JAV institucijos šiais metais dar spręs dėl Dato-DXd patvirtinimo gydant nesmulkialąstelinę plaučių vėžį.

Dato-DXd siekia gydyti hormonų receptoriams teigiamą krūties vėžį, kuris sudaro apie 70–80 procentų atvejų. Šios vėžinės ligos auga dėl hormonų, tokių kaip estrogenas, todėl gydytojai dažnai naudoja terapijas, blokuojančias hormonų gamybą. Tačiau šių gydymo būdų veiksmingumas sumažėja, kai vėžys progresuoja.

Ken Takeshita, Daiichi Sankyo mokslinių tyrimų ir plėtros vadovas, nepaisant nesėkmių, didžiuojasi pažanga su Enhertu ir pabrėžė nuolatinį įmonės įsipareigojimą toliau tobulinti Dato-DXd kaip galimą gydymo pasirinkimą.

Paralleliai „AstraZeneca“ pirmadienį pranešė, kad astmos vaistas „Fasenra“ gavo teigiamą Europos institucijų įvertinimą dėl retos autoimuninės ligos, eozinofilinės granulomatozės su poliangiitu, gydymo, kas atveria kelią leidimui Europos Sąjungoje.