„AstraZeneca“ akcijų vertė antradienį sumažėjo beveik 5 procentais, nes bendrovė svarbiame klinikiniame tyrime dėl naujo vaisto nuo plaučių vėžio nepasiekė tikslo. Tai atideda britų farmacijos milžino ambicijas, susijusias su precizinės onkologijos gydymo prieinamumo didinimu platesnei pacientų grupei.

Vaistas Datopotamab Deruxtecan (Dato-Dxd), kuris buvo sukurtas kartu su Japonijos partneriu Daiichi Sankyo, vėlyvojoje klinikinių tyrimų fazėje nepasiekė norimos „statistinės reikšmės“ bendrai pacientų, sergančių metastazavusiu nesmulkiųjų ląstelių plaučių vėžiu, išgyvenamumo rodiklyje. Pacientai, gavę naują vaistą, vidutiniškai gyveno beveik 13 mėnesių, palyginti su beveik 12 mėnesių standartinės chemoterapijos atveju. Šis skirtumas buvo per mažas, kad būtų statistiškai reikšmingas.

Nors nedidelė dalis pacientų, sergančių neplokščiąją plaučių vėžio forma, fiksavo 2,3 mėnesio pailgėjusį išgyvenimo laiką, tai gali būti nepakankama siekiant įveikti reguliavimo kliūtis. Analitikai įspėja, kad JAV Maisto ir vaistų administracijos (FDA) patvirtinimas, planuojamas gruodžio 20 d., gali vėluoti.

„Rezultatai nebuvo tokie tobuli, kokių mes tikėjomės", pripažino „AstraZeneca“ generalinis direktorius Pascalis Soriot. „Tai išlieka labai svarbus produktas mums, tačiau tai yra laikinas atsilikimas.“

Dėl to antradienio rytą Londone bendrovės akcijų kursas smuko 4,8 proc. iki 12,10 £. AstraZeneca, kuri siekia iki 2030 m. padvigubinti metinę apyvartą iki 80 milijardų JAV dolerių, pastaruoju metu sukėlė dideles lūkesčius dėl savo perspektyvių onkologinių vaistų, tokių kaip Enhertu, ir praėjusį mėnesį pirmą kartą pasiekė 200 milijardų svarų rinkos vertę.

Here's the heading translated to Lithuanian:

Tačiau Dato-Dxd, pristatytas plaučių vėžio konferencijoje San Diege, nesėkmė yra iššūkis. Jau praėjusiais metais šis vaistas nuvylė pagal kitą svarbų bandymo kriterijų, kas taip pat lėmė akcijų kainos kritimą.