Merck KGaA riporta successi con il suo farmaco Mavenclad (compresse di cladribina), che ottiene un "effetto terapeutico sostenuto" nelle persone affette da sclerosi multipla recidivante-remittente (RMS).

Alla 40ª Conferenza del Comitato Europeo per il Trattamento e la Ricerca nella Sclerosi Multipla (ECTRIMS), che si terrà dal 18 al 20 settembre a Copenaghen, l'azienda di Darmstadt presenterà nuovi dati sulla sicurezza a lungo termine e sull'efficacia duratura del farmaco.

In studi di Fase IV, Mavenclad ha mostrato un'elevata sicurezza ed efficacia costante per un periodo di quattro anni, riflessa, tra l'altro, in miglioramenti nei risultati della risonanza magnetica e in un aumento delle capacità cognitive dei pazienti. Particolarmente degno di nota è il fatto che il 79,2% dei pazienti nel quarto anno di trattamento non presentava segni rilevabili di attività della malattia (stato NEDA-3).

Nonostante i risultati positivi, giovedì il titolo Merck ha perso temporaneamente lo 0,18% nel trading XETRA, attestandosi a 169,50 euro.