AstraZeneca ha subito un ulteriore contrattempo nello sviluppo di un nuovo farmaco contro il cancro, dopo che i risultati degli studi più recenti hanno mostrato che Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) non è riuscito a prolungare significativamente la sopravvivenza delle pazienti con tumore al seno in stadio avanzato. Ciò colpisce duramente l'azienda nei suoi ambiziosi piani di raggiungere un fatturato di 80 miliardi di dollari entro il 2030.
Dato-DXd, un cosiddetto coniugato anticorpo-farmaco, è stato sviluppato in collaborazione con l'azienda giapponese Daiichi Sankyo. Come ha riferito AstraZeneca lunedì, il farmaco non ha mostrato un miglioramento della sopravvivenza delle pazienti trattate in precedenza con terapie ormonali rispetto alla chemioterapia standard negli studi clinici.
Questa notizia ha causato un leggero calo dell'1% del titolo AstraZeneca alla Borsa di Londra. Già all'inizio del mese, il principio attivo aveva già mostrato risultati deludenti negli studi per il trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule, facendo scendere le azioni della società di quasi il 5%.
Nonostante questi contrattempi, AstraZeneca rimane ottimista.
Das Ergebnis steht jedoch im Schatten des Erfolgs von Enhertu, einem weiteren Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, das ebenfalls mit Daiichi Sankyo entwickelt wurde und bereits bedeutende Fortschritte in der Brustkrebstherapie erzielt hat. Susan Galbraith, Leiterin der Onkologie-Forschung bei AstraZeneca, betonte, dass Dato-DXd nach wie vor einen Nutzen für Patienten biete und das Unternehmen weiterhin mit Regulierungsbehörden über den Einsatz des Medikaments diskutieren werde.
Tuttavia, il risultato è oscurato dal successo di Enhertu, un altro coniugato anticorpo-farmaco sviluppato anch'esso con Daiichi Sankyo, che ha già compiuto significativi progressi nella terapia del cancro al seno. Susan Galbraith, responsabile della ricerca oncologica presso AstraZeneca, ha sottolineato che Dato-DXd continua a offrire benefici per i pazienti e che l'azienda continuerà a dialogare con le autorità regolatorie sull'uso del farmaco.
Gli analisti vedono tuttavia la situazione in modo più critico. Peter Welford di Jefferies ha dichiarato che i risultati recenti potrebbero ulteriormente minare la fiducia nel farmaco e complicare i processi di approvazione normativa. Le autorità statunitensi decideranno entro quest'anno sull'approvazione del Dato-DXd per il trattamento del cancro polmonare non a piccole cellule.
Dato-DXd punta ai tumori al seno positivi ai recettori ormonali, che rappresentano circa il 70-80 percento dei casi. Questi tipi di cancro crescono a causa degli ormoni come l'estrogeno, motivo per cui i medici spesso utilizzano terapie che bloccano la produzione ormonale. Tuttavia, l'efficacia di questi trattamenti diminuisce con il progredire del cancro.
Ken Takeshita, responsabile della ricerca e dello sviluppo presso Daiichi Sankyo, si è detto orgoglioso dei progressi con Enhertu nonostante le battute d'arresto e ha sottolineato l'impegno costante dell'azienda nello sviluppo di Dato-DXd come possibile opzione di trattamento.
Parallelamente, AstraZeneca ha comunicato lunedì che il farmaco per l'asma Fasenra ha ricevuto una valutazione positiva dalle autorità europee per il trattamento della rara malattia autoimmune granulomatosi eosinofila con poliangite, aprendo così la strada a un'approvazione nell'UE.
