Recce Pharmaceuticals Ltd. ha completato la somministrazione della coorte nel suo studio di fase I/II per valutare RECCE® 327 nel trattamento delle infezioni del tratto urinario e della urosepsi in una mossa pionieristica. Il nuovo agent antiinfettivo è stato somministrato a tutti e quattro i soggetti in una dose di 3.000 mg attraverso una rapida infusione endovenosa. Con questo avanzamento, è stata posta una pietra miliare importante per le fasi successive dello studio clinico. I dati raccolti da questa coorte serviranno come base fondamentale per lo studio di fase II imminente, che mira a dimostrare ulteriormente l'efficacia del farmaco. Ora un comitato di sicurezza indipendente procederà alla valutazione attenta dei dati mentre, in parallelo, proseguono le preparazioni per il reclutamento di ulteriori partecipanti allo studio. Questo studio potrebbe essere fondamentale per stabilire RECCE® 327 come trattamento di prima classe per la urosepsi, migliorando così l'assistenza ai pazienti, i tempi di attesa e il carico di lavoro del personale medico in tutto il mondo. James Graham, CEO di Recce Pharmaceuticals, si dice ottimista riguardo ai risultati e vede il completamento della somministrazione della coorte come un passo significativo nello sviluppo del farmaco. Recce Pharmaceuticals è impegnata nello sviluppo di una nuova classe di antiinfettivi sintetici, che rappresentano una risposta alle sfide globali poste dai batteri resistenti agli antibiotici e dai nuovi agenti patogeni virali. Con RECCE® 327, utilizzato per via endovenosa e topica per combattere infezioni gravi, RECCE® 435 per uso orale contro infezioni batteriche e RECCE® 529 per il trattamento di infezioni virali, Recce potrebbe inaugurare una nuova era nella terapia antibiotica. RECCE® 327 è ancora in attesa dell'approvazione finale di mercato. Studi clinici sono necessari per valutare completamente la sicurezza e l'efficacia del preparato. Per ulteriori informazioni, il numero di identificazione dello studio ACTRN12623000448640 può essere consultato nel Registro degli Studi Clinici dell'Australia e della Nuova Zelanda.