Bayer est sur le point d'obtenir l'approbation de l'UE pour le médicament Acoramidis, développé pour traiter la cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine, une maladie cardiaque rare et mortelle. Le comité des médicaments à usage humain de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé l'approbation du médicament, a annoncé le groupe Dax jeudi. Une décision finale de l'EMA est attendue début 2025, l'agence suivant généralement l'avis du comité.

Bayer prévoit de lancer le médicament en Europe au cours du premier semestre 2025. Les droits de distribution européenne avaient été acquis par Bayer en mars 2024 auprès de l'entreprise américaine de biotechnologie BridgeBio, qui commercialise l'Acoramidis aux États-Unis. Là-bas, le médicament a récemment été approuvé.

Acoramidis vise à stabiliser la protéine transthyrétine (TTR), qui devient instable chez les patients affectés et se dépose sous forme d'amyloïde dans le cœur. Ces dépôts entraînent une insuffisance cardiaque progressive, qui est fatale sans traitement. Selon des études, Acoramidis stabilise la protéine à au moins 90 pour cent.

L'amylose à transthyrétine avec cardiomyopathie survient principalement chez les adultes plus âgés et est considérée comme une maladie rare mais grave. L'utilisation de l'acoramidis pourrait constituer une option thérapeutique fortement nécessaire pour de nombreux patients.

Malgré les développements positifs, la bourse a réagi prudemment : L'action Bayer était temporairement en baisse de 1,22 % à 19,93 euros jeudi sur XETRA.