Merck KGaA informa de los éxitos de su medicamento Mavenclad (tabletas de cladribina), que logra un "efecto terapéutico duradero" en personas con esclerosis múltiple recurrente-remitente (EMRR).

En el 40º Congreso del Comité Europeo para el Tratamiento y la Investigación en Esclerosis Múltiple (ECTRIMS), del 18 al 20 de septiembre en Copenhague, la empresa de Darmstadt presentará nuevos datos sobre la seguridad a largo plazo y la eficacia continua del medicamento.

En estudios de fase IV, Mavenclad demostró una seguridad y eficacia consistentemente altas durante un periodo de cuatro años, lo que se reflejó, entre otros aspectos, en mejoras en los hallazgos de la resonancia magnética y en un aumento del rendimiento cognitivo de los pacientes. Cabe destacar que el 79,2 por ciento de los pacientes no presentaron actividad detectable de la enfermedad (estado NEDA-3) en el cuarto año de tratamiento.

A pesar de los resultados positivos, la acción de Merck perdió temporalmente un 0,18 por ciento en el comercio de XETRA el jueves y cotizó a 169,50 euros.