Den schweiziske medicinalvirksomhed Roche har modtaget godkendelse fra den amerikanske sundhedsmyndighed FDA for sin ledsagediagnostik Ventana CLDN18.
Med denne test kan tumorer hos patienter med mave- og spiserørskræft identificeres, som er egnede til behandling med lægemidlet Vyloy fra den japanske producent Astellas.
Patienter med mave- eller spiserørskræft diagnosticeres ofte på et fremskredent stadium," forklarede Roche i en meddelelse fra fredag aften.
Diagnostikken muliggør målrettet identifikation af patienter til specifikke behandlinger og giver dem yderligere behandlingsmuligheder.
Allerede for en uge siden modtog Roche CE-certificering for Ventana CLDN18 fra EU-myndighederne.
Ifølge virksomhedens oplysninger er mavekræft den femtehyppigste kræftsygdom og den fjerdehyppigste årsag til kræftrelaterede dødsfald på verdensplan.
Of course! Please provide the heading you would like translated into Danish.