Den schweiziske medicinalvirksomhed Roche har modtaget godkendelse fra den amerikanske sundhedsmyndighed FDA for sin ledsagediagnostik Ventana CLDN18.

Med denne test kan tumorer hos patienter med mave- og spiserørskræft identificeres, som er egnede til behandling med lægemidlet Vyloy fra den japanske producent Astellas.

Patienter med mave- eller spiserørskræft diagnosticeres ofte på et fremskredent stadium," forklarede Roche i en meddelelse fra fredag aften.

Diagnostikken muliggør målrettet identifikation af patienter til specifikke behandlinger og giver dem yderligere behandlingsmuligheder.

Allerede for en uge siden modtog Roche CE-certificering for Ventana CLDN18 fra EU-myndighederne.

Ifølge virksomhedens oplysninger er mavekræft den femtehyppigste kræftsygdom og den fjerdehyppigste årsag til kræftrelaterede dødsfald på verdensplan.

Of course! Please provide the heading you would like translated into Danish.