Pharma
Рош отримує затвердження FDA на діагностичний тест Ventana CLDN18
Roche отримує схвалення FDA на Ventana CLDN18, діагностичний тест для цільового лікування раку шлунка та стравоходу.
Швейцарська фармацевтична компанія Roche отримала від Управління з контролю за продуктами і ліками США (FDA) дозвіл на використання свого супутнього діагностичного тесту Ventana CLDN18.
Цей тест дозволяє ідентифікувати пухлини у пацієнтів з раком шлунку та стравоходу, які підходять для лікування препаратом Vyloy японського виробника Astellas.
Пацієнти з раком шлунку або стравоходу часто діагностуються на пізній стадії", – заявила Roche в повідомленні ввечері у п'ятницю.
Діагностика дозволяє цілеспрямовано визначати пацієнтів для специфічних терапій та надавати їм додаткові варіанти лікування.
Уже тиждень тому Roche отримала сертифікацію CE для Ventana CLDN18 від органів ЄС.
За даними компанії, рак шлунка є п'ятим за поширеністю онкологічним захворюванням та четвертою за частотою причиною смертей від раку у світі.
Of course! Please provide the heading you would like translated to Ukrainian.
