Pharma
Roche prejme odobritev FDA za diagnostični test Ventana CLDN18
Roche prejme odobritev FDA za Ventana CLDN18, diagnostični test za ciljno zdravljenje raka na želodcu in požiralniku.
Švicarsko farmacevtsko podjetje Roche je pridobilo odobritev ameriške zdravstvene agencije FDA za svoj spremljevalni diagnostični test Ventana CLDN18.
Mit diesem Test können Tumore bei Patienten mit Magen- und Speiseröhrenkrebs identifiziert werden, die für eine Behandlung mit dem Medikament Vyloy des japanischen Herstellers Astellas geeignet sind.
S tem testom je mogoče identificirati tumorje pri pacientih z rakom želodca in požiralnika, ki so primerni za zdravljenje z zdravilom Vyloy japonskega proizvajalca Astellas.
Bolniki z rakom želodca ali požiralnika so pogosto diagnosticirani v napredovanem stadiju," je pojasnil Roche v izjavi v petek zvečer.
Diagnostika omogoča ciljno prepoznavanje pacientov za specifične terapije in jim ponuja dodatne možnosti zdravljenja.
Bereits vor einer Woche hatte Roche von den EU-Behörden die CE-Zertifizierung für Ventana CLDN18 erhalten.
Po navedbah podjetja je rak na želodcu peta najpogostejša oblika raka in četrti najpogostejši vzrok za smrti zaradi raka po svetu.
Of course! Please provide the heading you would like translated to Slovene.
