Merck KGaA raportează succese cu medicamentul său Mavenclad (comprimate de Cladribină), care obține un „efect terapeutic sustenabil” la persoanele cu scleroză multiplă recurent-remisivă (RMS).

La cel de-al 40-lea Congres al Comitetului European pentru Tratamentul și Cercetarea în Scleroza Multiplă (ECTRIMS) din perioada 18-20 septembrie la Copenhaga, compania din Darmstadt va prezenta noi date privind siguranța pe termen lung și eficacitatea continuă a medicamentului.

În studiile de fază IV, Mavenclad a demonstrat o siguranță și eficacitate constant ridicată pe o perioadă de patru ani, reflectate printre altele în îmbunătățirea constatărilor RMN și o capacitate cognitivă sporită a pacienților. Este de remarcat faptul că 79,2 la sută dintre pacienți nu au prezentat activitate detectabilă a bolii (status NEDA-3) în al patrulea an de tratament.

În ciuda rezultatelor pozitive, acțiunea Merck a pierdut joi în tranzacționarea pe XETRA temporar 0,18% și a înregistrat o valoare de 169,50 euro.