De Amerikaanse gezondheidsautoriteit FDA heeft het Novartis-medicijn Kisqali goedgekeurd voor de behandeling van patiënten met hormoonreceptor-positieve, HER2-negatieve borstkanker in een vroeg stadium.
Diese Entscheidung, die Novartis am Dienstagabend bekanntgab, markiert einen bedeutenden Schritt in der Krebstherapie, insbesondere für Patientinnen im Stadium II und III, die ein hohes Rückfallrisiko haben.
Deze beslissing, die Novartis dinsdagavond bekendmaakte, markeert een belangrijke stap in de kankertherapie, vooral voor patiënten in stadium II en III, die een hoog risico op terugval hebben.
Kisqali, dat reeds is goedgekeurd voor de behandeling van vergevorderde borstkanker, kon volgens studies in combinatie met hormonale therapie het risico op terugval met 25 procent verlagen in vergelijking met alleen hormonale therapie. Het positieve effect trad op, ongeacht of de kanker al metastasen had gevormd of niet.
Met deze nieuwe goedkeuring verdubbelt het aantal patiënten dat in aanmerking komt voor een behandeling met Kisqali. Novartis is van plan het medicijn ook in Europa goed te laten keuren voor de behandeling van borstkanker in een vroeg stadium.
