Viel žadantys vėžio terapijos pažangos rezultatai: „Alloplex Biotherapeutics“ stebina tyrimų duomenimis
- Alloplex Biotherapeutics pristato skatinančius I fazės tyrimo rezultatus vėžio terapijos srityje.
- FDA remia II fazės tyrimų pradžią 2025 metais.
Eulerpool News·
Naujausi Alloplex Biotherapeutics I fazės tyrimo rezultatai dėl SUPLEXA ląstelių imunoterapijos rodo vilčių teikiančius pokyčius vėžio gydymo srityje. Tyrime, kuris buvo atliktas trijose vietovėse Australijoje, 60 % pacientų, sergančių inkstų ląstelių karcinoma (RCC), užfiksuotas stabilus ligos eiga.
Atviroje, nepalyginamą Basket dizaino studijoje buvo vertinamas saugumas, toleravimas ir preliminari klinikinė veiksmingumas per pakartotines intravenines SUPLEXA ląstelių monoterapijos injekcijas 35 pacientams, turintiems išmatuojamus metastazinius kietuosius auglius ir hematologines piktybines ligas. Ypač įspūdingi rezultatai buvo pastebėti pacientams, sergantiems RCC ir pažengusia kolorektaline karcinoma (CRC).
Iš dešimties RCC pacientų vienam nustatyta dalinė remisija, šešiems – stabilus ligos eiga, tris pacientams pastebėtas ligos progresavimas. Tarp trijų CRC pacientų vienam nustatyta visiška remisija, kitam dalinė remisija, o trečiajam – stabilus ligos eiga.
Visi tyrimo rezultatai bus pristatomi per Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) susitikimą, kuris vyks lapkričio 7–9 dienomis Hjustone, Teksase. Vadovaujant dr. Frankui Borriello, Alloplex SUPLEXA ląstelės izoliuoja imuninės ląsteles iš slopinančios vėžio aplinkos, kad jas reaktyvuotų už kūno ribų ir padidintų jų gebėjimą kovoti su vėžiu.
Jungtinių Valstijų Maisto ir vaistų administracijos (FDA) paskatinimas leidžia Alloplex planuoti pradėti II fazės tyrimus 2025 m. pradžioje, siekiant ištirti SUPLEXA derinį su imuninių kontroliniai taškai (ICIs) inhibitoriais ir galimai pagerinti tam tikrų rūšių kolorektalinio vėžio gydymo rezultatus.
EULERPOOL DATA & ANALYTICS
Make smarter decisions faster with the world's premier financial data
Nauja
2024-10-31