Britų farmacijos kompanija GSK pranešė, kad jos vakcinos kandidatas prieš paprastąjį pūslelinės virusą (HSV), GSK3943104, 2 fazės tyrime nepasiekė pagrindinio veiksmingumo tikslo. Dėl šių rezultatų vakcina nebus perkelta į 3 fazės tyrimą. Tačiau nebuvo nustatyta jokių saugumo problemų, todėl GSK tęsia HSV tyrimus ir ketina generuoti papildomus duomenis, kurie gali suteikti daugiau įžvalgų apie genitalijų pūslelinę.

„GSK vertins visus duomenis ir kitus tyrimus, siekdama skatinti būsimus savo HSV programos mokslinius tyrimus ir vystymąsi“, teigė įmonė pranešime.

Tuo pat metu GSK JAV susitarė dėl dar vieno ginčo, susijusio su iš rinkos pašalintu vaistu nuo rėmens Zantac (ranitidinu). Susitarimas su ieškovu Isaacu Dixonu buvo pasiektas Ilinojaus valstijos teisme. GSK pabrėžė, kad šis susitarimas nereiškia atsakomybės pripažinimo ir kad įmonė toliau energingai ginsis šiame teisiniame ginče. Veiklioji medžiaga ranitidinas įtariama, kad gali formuoti kancerogenines medžiagas, todėl Zantac nuo 2020 metų nebėra rinkoje.

Bendrovės akcijos į naujienas reagavo 0,99 procento nuosmukiu ir kotiruojamos 16,55 GBP Londono biržoje.